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玉米抗逆转录因子ABP9与其互作蛋白NCP1的互作位点分析

摘要第1-7页
Abstract第7-11页
英文缩略表第11-12页
第一章 引言第12-21页
   ·植物对非生物逆境的响应第12-14页
     ·受非生物逆境诱导基因第12页
     ·ABA 与非生物逆境第12页
     ·ROS 与非生物逆境第12-13页
     ·非生物逆境诱导基因表达的 ABA 依赖性途径与非 ABA 依赖性途径第13-14页
   ·ABA 信号通路第14-16页
     ·ABA 受体研究第14-15页
     ·bZIP 家族转录因子在 ABA 信号传导中的作用第15页
     ·ABI5 的调控第15-16页
   ·NINJA 家族蛋白和 TOPLESS 家族蛋白第16-19页
     ·TOPLESS 家族蛋白第16-18页
     ·NINJA 家族蛋白第18-19页
   ·植物原生质体瞬时表达的研究第19页
     ·原生质体瞬时表达的特点第19页
     ·原生质体瞬时的应用第19页
   ·本研究的背景、意义和目的第19-20页
   ·本研究的内容和实验方案第20-21页
第二章 ABP9 与 NCP1 分段瞬时表达载体的构建第21-27页
   ·材料与试剂第21页
     ·菌株及载体第21页
     ·酶和试剂第21页
     ·引物合成及测序第21页
   ·方法第21-25页
     ·构建策略第21-22页
     ·大肠杆菌的接种与保存第22-23页
     ·质粒的小量提取第23页
     ·ABP9 与 NCP1 各个片段的 PCR 扩增第23-25页
     ·酶切反应与 DNA 凝胶回收第25页
     ·连接与转化第25页
   ·实验结果第25-26页
     ·重组子鉴定第25-26页
   ·结论与讨论第26-27页
第三章 玉米原生质体瞬时表达体系的优化及 ABP9 与 NCP1 各片段的表达第27-36页
   ·材料与试剂第27页
     ·植物材料第27页
     ·质粒载体第27页
     ·玉米种植条件第27页
     ·超速离心机第27页
     ·荧光显微镜第27页
     ·Western 显色系统第27页
     ·抗体与试剂第27页
   ·方法第27-32页
     ·CsCl 超速离心大提质粒法第27-28页
     ·原生质体转化方法第28-30页
     ·Western blot第30-32页
   ·实验结果第32-35页
     ·光照条件对玉米原生质体转化的影响第32-33页
     ·Western blot 检测 ABP9 和 NCP1 全长及分段载体在玉米原生质体中表达第33-34页
     ·NCP1 对 ABP9 蛋白质积累量的影响第34-35页
   ·结论与讨论第35-36页
第四章 ABP9 与 NCP1 的互作区段的确定与互作保守位点的预测第36-42页
   ·实验材料与试剂第36页
     ·材料第36页
     ·试剂第36页
   ·实验方法第36-37页
     ·免疫共沉淀第36-37页
     ·预测 ABP9 与 NCP1 互作区段的保守位点第37页
   ·试验结果第37-41页
     ·ABP9 全长与 NCP1 各片段的互作第37-39页
     ·NCP1 全长与 ABP9 各片段的互作第39-40页
     ·预测 ABP9 与 NCP1 互作区段的保守位点第40-41页
   ·结论与讨论第41-42页
第五章 ABP9 和 NCP1 互作位点的验证第42-46页
   ·实验方法第42-43页
     ·ABP9 互作位点删除基因 ABP9 (151-169aa) 的瞬时表达载体的构建第42-43页
     ·NCP1 互作位点删除基因 NCP1 (213-262aa)瞬时表达载体的构建第43页
   ·实验结果第43-45页
     ·pUC-ABP9 (151-169aa)-3flag 的构建第43-44页
     ·pUC-NCP1 (213-262aa)-HA 的构建第44页
     ·CoIP 验证 ABP9 与 NCP1 互作的保守位点第44-45页
   ·结论与讨论第45-46页
第六章 结论与讨论第46-48页
参考文献第48-55页
致谢第55-56页
作者简历第56页

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