| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-32页 |
| ·概述 | 第8-12页 |
| ·苯并异噻唑衍生物的合成 | 第8-12页 |
| ·苯并异噻唑-2,2-二氧化物衍生物的生物活性 | 第12-22页 |
| ·苯并异噻唑-2,2-二氧化物衍生物的合成 | 第12-14页 |
| ·苯并异噻唑-2,2-二氧化物螺吡咯烷衍生物的合成 | 第14-22页 |
| ·甲亚胺叶立德参与的1,3-偶极环加成反应简介 | 第22-29页 |
| ·甲亚胺叶立德的制备方法研究 | 第22-26页 |
| ·甲亚胺叶立德的用于合成毗咯烷螺环化合物的研究进展 | 第26-29页 |
| ·选题依据和课题研究的主要内容 | 第29-30页 |
| ·实验方案设计 | 第30-32页 |
| 第二章 1,3-偶极环加成法合成苯并异唾唑-2,2-二氧化物-3-螺-3’-卩比略院类化合物 | 第32-44页 |
| ·实验试剂和实验仪器 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-44页 |
| ·1-甲基-1,3-二氢-苯并异噻唑-2,2-二氧化物1的合成 | 第33-35页 |
| ·苯并异噻唑-2,2-二氧化物3位双键衍生物4的合成 | 第35-37页 |
| ·苯并异噻唑-2,2-二氧化物3位双键衍生物6的合成 | 第37-39页 |
| ·苯并异噻唑-2,2-二氧化物3位双键衍生物8的合成 | 第39页 |
| ·甲亚胺叶立德11的合成 | 第39-40页 |
| ·苯并异噻唑-2,2-二氧化物-3-螺-3’-吡咯烷类化合物12的合成 | 第40-44页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第44-53页 |
| ·1-甲基-1,3-二氢-苯并异噻唑-2,2-二氧化物衍生物的合成结果分析 | 第44-46页 |
| ·苯并异噻唑-2,2-二氧化物三位双键衍生物的合成结果分析 | 第46-48页 |
| ·甲亚胺叶立德11的合成结果分析 | 第48-49页 |
| ·苯并异噻唑-2,2-二氧化物-3-螺-3’-吡咯烷类化合物12的合成结果分析 | 第49页 |
| ·目标化合物图谱解析 | 第49-50页 |
| ·目标化合物可能的反应机理 | 第50-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录 | 第61-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第73-74页 |
