| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 目录 | 第11-15页 |
| 第一篇 拟南芥acs7突变体的研究 | 第15-65页 |
| 第一章 前言 | 第16-33页 |
| 第一节 乙烯合成以及信号通路 | 第16-20页 |
| ·乙烯概述 | 第16-17页 |
| ·乙烯生物合成 | 第17-18页 |
| ·乙烯信号 | 第18-20页 |
| 第二节 乙烯与其他激素的相互作用 | 第20-23页 |
| ·对植物生长发育的调控 | 第20-21页 |
| ·对植物非生物胁迫应答的调控 | 第21-23页 |
| 第三节 乙烯生物合成的限速酶ACS | 第23-30页 |
| ·高等植物ACS的序列特点 | 第23-24页 |
| ·拟南芥中的ACS及其调控 | 第24-28页 |
| ·拟南芥acs突变体的研究进展 | 第28-30页 |
| 第四节 课题的提出及其意义 | 第30-33页 |
| 第二章 材料与方法 | 第33-40页 |
| 第一节 实验材料 | 第33-34页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·植物激素和抑制剂 | 第33-34页 |
| 第二节 实验方法 | 第34-40页 |
| ·T-DNA插入突变体的鉴定 | 第34-35页 |
| ·突变体的表型观察 | 第35-36页 |
| ·实时定量RT-PCR | 第36-38页 |
| ·乙烯释放量和ABA含量的测定 | 第38-39页 |
| ·叶绿素、脯氨酸和可溶性糖含量测定以及GUS组织化学染色 | 第39-40页 |
| 第三章 实验结果 | 第40-61页 |
| 第一节 acs7-1突变体的研究 | 第40-51页 |
| ·acs7-1的乙烯释放量,乙烯响应基因和其它ACS基因的表达变化 | 第40-41页 |
| ·acs7-1在正常发育条件下的表型 | 第41页 |
| ·acs7-1对非生物胁迫的响应(高温、盐) | 第41-46页 |
| ·ABA在acs7-1抗盐机制中的作用 | 第46-49页 |
| ·acs7-1对SA的响应 | 第49-51页 |
| 第二节 乙烯过量突变体acs5-3的研究 | 第51-58页 |
| ·acs5-3中T-DNA的插入位点和方向 | 第51-52页 |
| ·acs5-3突变体的鉴定 | 第52-53页 |
| ·acs5-3的乙烯释放量以及EBS：：GUS的表达 | 第53-54页 |
| ·acs5-3正常生长发育条件下的表型 | 第54-57页 |
| ·acs5-3对IAA的响应 | 第57-58页 |
| 第三节 5个acs缺失突变体对IAA和ABA的响应 | 第58-61页 |
| ·acs突变体幼苗对IAA的响应 | 第58-59页 |
| ·acs突变体种子对ABA的响应 | 第59-61页 |
| 第四章 讨论 | 第61-65页 |
| 第一节 ACS7在逆境响应中的独特性 | 第61-62页 |
| 第二节 ACS5的N端对其功能的影响 | 第62页 |
| 第三节 ACS基因缺失对IAA和ABA响应的影响 | 第62-65页 |
| ·ACS基因对IAA诱导侧根发生的影响 | 第63页 |
| ·ACS基因对ABA抑制种子萌发的影响 | 第63-65页 |
| 第二篇 小立碗藓ACS-like基因的功能分析 | 第65-100页 |
| 第一章 前言 | 第66-74页 |
| 第一节 小立碗藓的进化地位以及预测的PpACS-like基因 | 第66-70页 |
| ·植物登陆中的重大事件 | 第66-67页 |
| ·小立碗藓(Physcomitrella patens,P.patens)概述及进化地位 | 第67-68页 |
| ·小立碗藓中的乙烯信号 | 第68-70页 |
| 第二节 AAT-like蛋白家族 | 第70-72页 |
| 第三节 课题的提出及其意义 | 第72-74页 |
| 第二章 材料与方法 | 第74-80页 |
| 第一节 实验材料 | 第74-75页 |
| ·植物材料 | 第74页 |
| ·构建和菌株 | 第74页 |
| ·抗体 | 第74-75页 |
| 第二节 实验方法 | 第75-80页 |
| ·构建 | 第75-76页 |
| ·定位 | 第76-77页 |
| ·蛋白表达、纯化以及鉴定 | 第77页 |
| ·ACS活性测定 | 第77-78页 |
| ·拟南芥乙烯释放量测定 | 第78页 |
| ·氨基转移酶活性测定 | 第78页 |
| ·CS裂解酶活性测定 | 第78-80页 |
| 第三章 实验结果 | 第80-97页 |
| 第一节 P.patens中的ACS-Like基因 | 第80-84页 |
| ·P.patens中ACS-Like基因的预测 | 第80页 |
| ·PpACL基因编码蛋白的生物信息学分析 | 第80-84页 |
| 第二节 PpACL1的功能分析 | 第84-95页 |
| ·PpACL1蛋白的定位 | 第84-85页 |
| ·PpACL1和His融合蛋白的原核表达 | 第85-86页 |
| ·PpACL1的ACS功能验证 | 第86-89页 |
| ·PpACL1蛋白的AT(aminotransferase)功能验证 | 第89-93页 |
| ·PpACL1蛋白的CS裂解酶功能验证 | 第93-95页 |
| 第三节 PpACL2功能的初步分析 | 第95-97页 |
| 第四章 讨论 | 第97-100页 |
| 第一节 PpACL1和PpACL2基因不编码ACC合成酶 | 第97-99页 |
| ·PpACL1蛋白的活性分析 | 第97-98页 |
| ·PpACL2蛋白活性的初步分析 | 第98-99页 |
| 第二节 ACS基因进化 | 第99-100页 |
| 创新与突破 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第111页 |
