产谷胱甘肽荧光假单胞菌的分离鉴定及发酵条件优化
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| ·谷胱甘肽的结构和性质 | 第10-11页 |
| ·谷胱甘肽的生理功能及应用 | 第11-12页 |
| ·谷胱甘肽检测方法 | 第12-14页 |
| ·分光光度法 | 第12页 |
| ·酶循环法 | 第12-13页 |
| ·碘量法 | 第13页 |
| ·荧光法 | 第13页 |
| ·高效液相色谱法 | 第13页 |
| ·高效毛细管电泳法 | 第13-14页 |
| ·谷胱甘肽生产方法的研究 | 第14-16页 |
| ·萃取法 | 第14页 |
| ·酶法 | 第14页 |
| ·化学合成法 | 第14-15页 |
| ·发酵法 | 第15-16页 |
| ·本研究的主要内容及意义 | 第16-18页 |
| ·研究目的及内容 | 第16-17页 |
| ·创新点 | 第17-18页 |
| 第二章 产谷胱甘肽荧光假单胞菌的筛选 | 第18-27页 |
| ·实验材料 | 第18-20页 |
| ·样品采集 | 第18页 |
| ·仪器和药品 | 第18-20页 |
| ·培养基的配制 | 第20页 |
| ·主要试剂的制备 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-22页 |
| ·荧光假单胞菌的初筛 | 第20-21页 |
| ·荧光假单胞菌的复筛 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-25页 |
| ·荧光假单胞菌的初筛 | 第22-24页 |
| ·荧光假单胞菌的复筛 | 第24-25页 |
| ·结论与讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 菌株的鉴定 | 第27-37页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·菌种 | 第27页 |
| ·仪器和药品 | 第27页 |
| ·培养基的配制 | 第27-29页 |
| ·主要试剂的制备 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-32页 |
| ·菌株形态 | 第29页 |
| ·生理生化鉴定 | 第29页 |
| ·PCR 扩增 16S rDNA 基因 | 第29-30页 |
| ·构建 pMD18-16S rDNA | 第30-32页 |
| ·测序及序列分析 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-36页 |
| ·菌株形态学鉴定 | 第32-33页 |
| ·生理生化鉴定 | 第33-34页 |
| ·PCR 扩增 16S rDNA 基因 | 第34页 |
| ·pMD18-16S rDNA 构建 | 第34-35页 |
| ·测序及序列分析 | 第35-36页 |
| ·结论与讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 菌株 BJYG12 发酵条件优化 | 第37-51页 |
| ·实验材料 | 第37-39页 |
| ·菌种 | 第37页 |
| ·仪器和药品 | 第37-38页 |
| ·培养基 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·发酵流程 | 第39页 |
| ·培养条件优化 | 第39页 |
| ·培养基优化 | 第39-40页 |
| ·补料发酵 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-49页 |
| ·培养条件优化 | 第40-42页 |
| ·培养基优化 | 第42-47页 |
| ·补料发酵 | 第47-49页 |
| ·结论与讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 发酵液中 GSH 准确检测方法的建立 | 第51-63页 |
| ·实验材料 | 第51-53页 |
| ·菌种 | 第51页 |
| ·仪器和药品 | 第51-52页 |
| ·培养基 | 第52页 |
| ·主要溶液 | 第52-53页 |
| ·色谱柱 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·色谱条件建立 | 第53页 |
| ·方法验证 | 第53-54页 |
| ·发酵液样品含量测定 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-61页 |
| ·色谱条件建立 | 第54-58页 |
| ·方法验证 | 第58-61页 |
| ·发酵液样品含量的测定 | 第61页 |
| ·结论与讨论 | 第61-63页 |
| 第六章 结论与展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
