| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 英文缩写及全文和中文对照表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-24页 |
| ·主要材料与试剂 | 第12-14页 |
| ·实验用的细胞株 | 第12页 |
| ·主要的试剂和产地 | 第12-14页 |
| ·实验主要仪器和设备 | 第14页 |
| ·主要试剂的配制 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15-23页 |
| ·HUVECs 人脐静脉内皮细胞的培养 | 第15-16页 |
| ·HUVECs 的 AS 损伤模型的建立以及实验分组 | 第16-17页 |
| ·MTT 比色法检测内皮细胞活力 | 第17页 |
| ·试剂盒检测培养液中乳酸脱酸酶（LDH）活性 | 第17页 |
| ·流式细胞术检测细胞内 ROS 变化 | 第17-18页 |
| ·单核内皮细胞的粘附实验 | 第18页 |
| ·Lucifer Yellow（荧光黄，LY）划痕负载试验检测 GJIC 的功能 | 第18页 |
| ·Western blotting 法检测 HUVECs 中 Cx37、Cx40 的蛋白表达 | 第18-21页 |
| ·荧光定量 PCR 法检测 HUVECs 中 Cx37、Cx40、CGRP-α、CGRP-β的 mRNA 水平 | 第21-23页 |
| ·数据处理 | 第23-24页 |
| 第3章 实验结果 | 第24-34页 |
| ·Rut 对 LPC 诱导的内皮细胞损伤的保护作用 | 第24-28页 |
| ·各实验组中 HUVECs 细胞活力及 LDH 值的测定结果 | 第24-25页 |
| ·各实验组中细胞内 ROS 的测定结果 | 第25-27页 |
| ·各实验组中单核内皮细胞粘附率 | 第27-28页 |
| ·Rut 对α和β CGRP mRNA 表达的影响 | 第28-30页 |
| ·荧光定量 PCR 中 GAPDH，CGRP-α，CGRP-β基因的溶解曲线和扩增曲线 | 第28-29页 |
| ·各实验组中 CGRP-α，CGRP-β的 mRNA 的相对表达 | 第29-30页 |
| ·Rut 对缝隙连接的影响 | 第30-34页 |
| ·荧光定量 PCR 中 Cx37，Cx40 基因的溶解曲线和扩增曲线 | 第30页 |
| ·各实验组细胞内 Cx37，Cx40 的 mRNA 的相对表达 | 第30-32页 |
| ·各实验组细胞内 Cx37，Cx40 蛋白的表达 | 第32-33页 |
| ·各实验组缝隙连接细胞间通讯（GJIC）功能的变化 | 第33-34页 |
| 第4章 讨论 | 第34-36页 |
| 第5章 结论与展望 | 第36-37页 |
| ·结论 | 第36页 |
| ·下一步研究方向 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第40-41页 |
| 综述 | 第41-50页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
