摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
1. 前言 | 第10-17页 |
·西瓜细菌性果斑病研究进展 | 第10-14页 |
·国内外研究历史 | 第10-11页 |
·病害症状特点 | 第11页 |
·病原菌的传播途径 | 第11-12页 |
·西瓜果斑病的防治 | 第12-13页 |
·西瓜果斑病致病机理的研究 | 第13-14页 |
·西瓜细菌性果斑病菌的全基因组测序 | 第14页 |
·转座子 Tn5 的研究 | 第14-16页 |
·Tn5 的结构 | 第14页 |
·Tn5 转座的机制 | 第14-15页 |
·Tn5转座位点的确认 | 第15页 |
·Tn5在西瓜果斑病菌中的研究现状 | 第15-16页 |
·本研究的意义 | 第16-17页 |
2. 西瓜品种感病性测定 | 第17-21页 |
·材料与方法 | 第17-18页 |
·实验材料 | 第17页 |
·供试西瓜品种和西瓜果实 | 第17页 |
·供试病原菌 | 第17页 |
·培养基 | 第17页 |
·实验方法 | 第17-18页 |
·西瓜苗的培养 | 第17-18页 |
·病原菌的培养 | 第18页 |
·接种方法 | 第18页 |
·结果与分析 | 第18-19页 |
·小结与讨论 | 第19-21页 |
3. 突变体文库的构建 | 第21-28页 |
·材料与方法 | 第21-24页 |
·材料 | 第21页 |
·供试病原菌菌株 | 第21页 |
·供试质粒 | 第21页 |
·培养基 | 第21页 |
·试剂与溶液 | 第21页 |
·抗生素 | 第21页 |
·实验方法 | 第21-24页 |
·质粒提取 | 第21-22页 |
·制备感受态细胞(CaCl2 法) | 第22-23页 |
·转化 | 第23页 |
·克隆子的挑取与保存 | 第23-24页 |
·克隆子的菌落 PCR 鉴定 | 第24-25页 |
·PCR 模板的获得: | 第24页 |
·果斑病菌的特异性检测 | 第24-25页 |
·gfp 基因的 PCR 扩增 | 第25页 |
·结果与分析 | 第25-27页 |
·突变文库的构建 | 第25-27页 |
·小结与讨论 | 第27-28页 |
4. 突变菌株的筛选 | 第28-33页 |
·材料与方法 | 第28-30页 |
·材料 | 第28-29页 |
·供试菌株 | 第28页 |
·供试植物及其品种 | 第28页 |
·培养基 | 第28页 |
·抗生素 | 第28-29页 |
·实验方法 | 第29-30页 |
·纤维素酶活性筛选 | 第29页 |
·致病性筛选 | 第29页 |
·运动性筛选 | 第29-30页 |
·胞外蛋白酶活性筛选 | 第30页 |
·结果与分析 | 第30-31页 |
·小结与讨论 | 第31-33页 |
5. 突变菌株 13-30 的生物学特性测定 | 第33-40页 |
·材料与方法 | 第33-35页 |
·供试菌株 | 第33页 |
·供试品种 | 第33页 |
·培养基 | 第33页 |
·实验方法 | 第33-35页 |
·菌落形态观察 | 第33页 |
·遗传稳定性测定 | 第33-34页 |
·运动性测定 | 第34页 |
·生长曲线的测定 | 第34页 |
·致病性测定 | 第34-35页 |
·结果与分析 | 第35-39页 |
·菌落形态观察结果 | 第35页 |
·遗传稳定性测定结果 | 第35-36页 |
·突变菌株运动性测定结果 | 第36-37页 |
·生长曲线测定结果 | 第37-38页 |
·致病性测定结果 | 第38-39页 |
·小结与讨论 | 第39-40页 |
6. 突变菌株 13-30 对西瓜细菌性果斑病的防治试验 | 第40-46页 |
·材料和方法 | 第40-41页 |
·材料 | 第40页 |
·供试菌株及培养 | 第40页 |
·供试植物及培养 | 第40页 |
·实验方法 | 第40-41页 |
·接种方法的确立 | 第40-41页 |
·西瓜幼苗接种菌株 13-30 后接种病原菌的防治试验 | 第41页 |
·结果与分析 | 第41-44页 |
·不同接种方法的发病结果 | 第41-42页 |
·突变菌株 13-30 对西瓜果斑病的防治效果 | 第42-44页 |
·小结与讨论 | 第44-46页 |
总结 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-53页 |
致谢 | 第53页 |