编码FLC-FLAG和SVP-HA标签蛋白表达载体转化芥菜的研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1. 文献综述 | 第9-25页 |
| ·植物开花调控诱导因素 | 第9-15页 |
| ·花的形成 | 第9页 |
| ·开花影响因素 | 第9-10页 |
| ·开花调控基因 | 第10-14页 |
| ·开花相关基因的相互关系 | 第14-15页 |
| ·植物开花调控途径 | 第15-19页 |
| ·光周期途径 | 第15-16页 |
| ·春化途径 | 第16-17页 |
| ·赤霉素途径 | 第17-18页 |
| ·自主途径 | 第18页 |
| ·各种开花途径的相互作用 | 第18-19页 |
| ·FLC与SVP对开花的调控作用 | 第19-25页 |
| ·植物开花抑制作用 | 第19页 |
| ·FLC对植物开花的负调控 | 第19-21页 |
| ·SVP对植物开花的负调控 | 第21-22页 |
| ·FLC与SVP的相互作用 | 第22-25页 |
| 2. 引言 | 第25-27页 |
| 3. 材料与方法 | 第27-37页 |
| ·试验材料、试剂及仪器 | 第27-30页 |
| ·试验材料 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27-30页 |
| ·主要设备 | 第30页 |
| ·试验方法与步骤 | 第30-37页 |
| ·植物外植体的获取 | 第30-31页 |
| ·重组农杆菌的制备 | 第31-32页 |
| ·重组农杆菌的侵染与共培养 | 第32页 |
| ·再生培养 | 第32-33页 |
| ·植株生根 | 第33页 |
| ·抗性植株的DNA提取及检测 | 第33-34页 |
| ·转基因苗移栽 | 第34页 |
| ·芥菜遗传转化效率的实验研究 | 第34-37页 |
| 4. 结果与分析 | 第37-49页 |
| ·芥菜遗传转化高频再生体系的建立 | 第37-42页 |
| ·最佳分化培养基的激素浓度配比 | 第37-38页 |
| ·不同苗龄对下胚轴再生分化的影响 | 第38页 |
| ·不同生根培养基的生根研究 | 第38-39页 |
| ·抗生素敏感性-潮霉素筛选压力试验 | 第39-40页 |
| ·羧苄青霉素对再生分化的影响 | 第40页 |
| ·外植体的预培养时间 | 第40-41页 |
| ·农杆菌侵染时间及浓度 | 第41页 |
| ·农杆菌与外植体共培养时间 | 第41-42页 |
| ·FLC-FLAG转化芥菜的研究 | 第42-45页 |
| ·pCA1302FG导入农杆菌PCR检测 | 第42-43页 |
| ·工程菌的纯化 | 第43页 |
| ·抗性芽分化及植株再生 | 第43-44页 |
| ·抗性植株的检测 | 第44页 |
| ·转基因植株的炼苗及开花结果 | 第44-45页 |
| ·SVP-HA转化芥菜的研究 | 第45-49页 |
| ·pCA1302SH导入农杆菌PCR检测 | 第45页 |
| ·工程菌的纯化 | 第45-46页 |
| ·抗性芽分化及植株再生 | 第46页 |
| ·抗性植株的检测 | 第46-47页 |
| ·转基因植株的炼苗及开花结果 | 第47-49页 |
| 5. 讨论与结论 | 第49-55页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| ·植物组织培养 | 第49-51页 |
| ·FLAG和HA蛋白标签 | 第51页 |
| ·FLC和SVP展望 | 第51-52页 |
| ·结论 | 第52-55页 |
| ·最佳再生体系 | 第52页 |
| ·最佳抗生素浓度 | 第52页 |
| ·抗性植株的获得 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 发表论文及参加课题 | 第69页 |
