摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-29页 |
·常见的分子标记 | 第11-16页 |
·RFLP分子标记 | 第11-12页 |
·RAPD分子标记 | 第12页 |
·AFLP标记 | 第12-13页 |
·SSR标记 | 第13-14页 |
·ISSR标记 | 第14页 |
·反转录转座子分子标记 | 第14-15页 |
·SNP标记 | 第15-16页 |
·单核苷酸多态性标记的开发 | 第16-18页 |
·EST-SNP开发 | 第17页 |
·扩增子重测序开发SNP | 第17-18页 |
·从全基因组序列中开发SNP | 第18页 |
·利用第二代测序技术开发SNP | 第18页 |
·SNP检测方法的研究进展 | 第18-22页 |
·限制性片段长度多态性法 | 第18-19页 |
·基于限制性内切酶酶切技术的SNP鉴定技术 | 第19页 |
·单链构象多态性法 | 第19-20页 |
·等位基因特异性PCR | 第20-21页 |
·DNA测序法 | 第21页 |
·高分辨熔解曲线分析 | 第21-22页 |
·基因芯片技术检测 | 第22页 |
·SNP在分子生物学中的应用 | 第22-25页 |
·遗传多样性分析 | 第22-23页 |
·系统进化分析 | 第23页 |
·构建遗传图谱 | 第23-24页 |
·生物性状分析 | 第24页 |
·建立DNA指纹图谱 | 第24-25页 |
·基因定位与功能分析 | 第25页 |
·SNP在枇杷种质资源和育种研究中的意义 | 第25-29页 |
第二章 引言 | 第29-31页 |
·研究的目的与意义 | 第29-30页 |
·研究方法与内容 | 第30页 |
·研究路线图 | 第30-31页 |
第三章 实验材料与方法 | 第31-39页 |
·材料 | 第31-32页 |
·供试材料 | 第31页 |
·主要仪器 | 第31页 |
·主要试剂 | 第31-32页 |
·方法 | 第32-37页 |
·核酸提取及检测 | 第32-34页 |
·引物设计 | 第34页 |
·PCR体系和反应的程序 | 第34页 |
·PCR扩增产物的凝胶回收与纯化 | 第34-35页 |
·PCR纯化产物的连接与转化 | 第35-36页 |
·转录组测序 | 第36-37页 |
·数据统计分析 | 第37-39页 |
·核苷酸序列比对 | 第37页 |
·SNP位点分析 | 第37页 |
·聚类分析 | 第37-38页 |
·转录组测序信息分析 | 第38-39页 |
第四章 结果与分析 | 第39-73页 |
·DNA的提取结果 | 第39-40页 |
·总RNA的提取与检测 | 第40-41页 |
·PCR扩增产物的凝胶回收及纯化 | 第41页 |
·PCR纯化产物的连接、转化与鉴定 | 第41-42页 |
·测序结果比对及分析 | 第42-64页 |
·基于CCoAoMT基因的SNP分析 | 第42-44页 |
·基于DXS基因的SNP分析 | 第44-49页 |
·基于HSP70基因的SNP分析 | 第49-51页 |
·基于IDI基因的SNP分析 | 第51-54页 |
·基于S6PDH基因的SNP分析 | 第54-57页 |
·基于matK基因的SNP分析 | 第57-58页 |
·基于squalene epoxidase2基因的SNP分析 | 第58-64页 |
·基于SNP聚类分析 | 第64-66页 |
·基于转录组测序的SNP分析 | 第66-73页 |
·产量统计 | 第66页 |
·组装质量统计 | 第66-67页 |
·SNP分布分析 | 第67-68页 |
·SNP位点的几种类型 | 第68-73页 |
第五章 讨论 | 第73-79页 |
·变异位点研究 | 第73-74页 |
·SNP突变频率 | 第74页 |
·缺失位点研究 | 第74页 |
·SNP突变类型 | 第74-75页 |
·SNP位点多样性 | 第75-76页 |
·稀有SNP研究 | 第76-77页 |
·单倍型研究 | 第77页 |
·转录组测序结果分析 | 第77-78页 |
·有待进一步解决的问题 | 第78-79页 |
第六章 结论 | 第79-81页 |
参考文献 | 第81-91页 |
缩略语表 | 第91-93页 |
致谢 | 第93-95页 |
在学期间发表的论文 | 第95页 |