家兔MITF基因同源性、多态性分析及不同时期表达水平研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 常用词语缩写 | 第10-12页 |
| 第一章 前言综述 | 第12-26页 |
| ·影响哺乳动物毛色的基因 | 第12-19页 |
| ·黑色素皮质素受体1基因(MC1R) | 第14页 |
| ·鼠灰色基因(Agouti) | 第14-15页 |
| ·酪氨酸酶基因(TYR) | 第15-16页 |
| ·酪氨酸酶相关蛋白基因(TYRP1、TYRP2) | 第16-17页 |
| ·银灰色基因(Silv) | 第17页 |
| ·Kit基因 | 第17页 |
| ·小眼畸形相关转录因子基因(MITF) | 第17-19页 |
| ·PCR-SSCP技术 | 第19-21页 |
| ·荧光定量PCR技术 | 第21-24页 |
| ·荧光标记方法 | 第21-22页 |
| ·荧光定量方法的选择 | 第22-23页 |
| ·内参基因的选择 | 第23页 |
| ·荧光定量试验的优化 | 第23-24页 |
| ·研究目的及意义 | 第24-26页 |
| 第二章 MITF基因部分CDS序列同源性比对 | 第26-35页 |
| ·材料与方法 | 第26-29页 |
| ·试验样本 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·主要溶液 | 第26-27页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·家兔基因组DNA提取 | 第27-28页 |
| ·引物设计 | 第28页 |
| ·PCR扩增体系 | 第28页 |
| ·PCR产物回收 | 第28-29页 |
| ·克隆测序与结果处理 | 第29页 |
| ·结果分析 | 第29-32页 |
| ·PCR扩增结果 | 第29-30页 |
| ·序列比对分析 | 第30-32页 |
| ·讨论 | 第32-35页 |
| 第三章 MITF基因多态性分析 | 第35-42页 |
| ·材料与方法 | 第35-37页 |
| ·试验动物 | 第35页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第35页 |
| ·主要溶液 | 第35-36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·家兔基因组DNA提取 | 第36页 |
| ·引物设计 | 第36页 |
| ·PCR扩增体系 | 第36页 |
| ·PCR-SSCP检测 | 第36页 |
| ·测序 | 第36页 |
| ·数据处理 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-40页 |
| ·引物PCR扩增产物检测 | 第37-38页 |
| ·PCR-SSCP结果 | 第38-39页 |
| ·PCR-SSCP测序结果 | 第39页 |
| ·不同家兔群体引物4扩增片段突变位点的遗传特性 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 MITF基因不同发育阶段表达规律的分析 | 第42-55页 |
| ·材料与方法 | 第42-46页 |
| ·试验兔 | 第42页 |
| ·主要试剂和溶液配制 | 第42-43页 |
| ·仪器设备 | 第43页 |
| ·RNA的提取 | 第43页 |
| ·RNA质量和浓度测定 | 第43页 |
| ·RNA反转录体系 | 第43-44页 |
| ·荧光定量引物设计 | 第44页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第44-45页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-52页 |
| ·总RNA的纯度检测 | 第46页 |
| ·引物特异性检测 | 第46-47页 |
| ·溶解曲线 | 第47-48页 |
| ·扩增曲线 | 第48-49页 |
| ·MITF基因的表达规律 | 第49-52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| ·主要结论 | 第55页 |
| ·进一步的工作 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间发表和参与发表的学术论文目录 | 第65-66页 |
