| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 常用词语縮写 | 第7-11页 |
| 第一章 前言综述 | 第11-21页 |
| 1 家兔的毛色类型和遗传规律 | 第11-13页 |
| ·家兔的毛色类型 | 第11页 |
| ·家兔毛色的基因座位 | 第11-13页 |
| ·完全显性关系 | 第12页 |
| ·不完全显性关系 | 第12页 |
| ·存在显性等级的显性关系 | 第12页 |
| ·基因互作 | 第12页 |
| ·修饰作用 | 第12-13页 |
| ·环境效应 | 第13页 |
| 2 家兔毛色的遗传分析 | 第13-14页 |
| ·分离定律分析 | 第13页 |
| ·自由组合定律分析 | 第13页 |
| ·连锁定律分析 | 第13-14页 |
| 3 基因的克隆 | 第14-15页 |
| ·文库筛选法 | 第14页 |
| ·建立基因组文库 | 第14页 |
| ·构建cDNA文库 | 第14页 |
| ·使用PCR技术扩增目的基因 | 第14-15页 |
| ·长距离PCR技术(Long PCR) | 第15页 |
| ·反向PCR(Inverse PCR,IPCR) | 第15页 |
| 4 MC1R基因的研究进展 | 第15-16页 |
| ·MC1R基因的功能与作用机制 | 第15-16页 |
| ·MC1R基因的研究进展 | 第16页 |
| 5 PCR-SSCP技术 | 第16-17页 |
| 6 荧光定量PCR | 第17-20页 |
| ·荧光定量PCR原理 | 第17-19页 |
| ·荧光化学 | 第19页 |
| ·荧光定量PCR的应用 | 第19-20页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 MC1R基因外显子克隆分析 | 第21-31页 |
| 1 实验材料 | 第21-22页 |
| ·试验动物 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| 2 实验方法 | 第22-25页 |
| ·RNA的提取方法 | 第22页 |
| ·RNA质量和浓度测定 | 第22页 |
| ·RNA反转录体系 | 第22-23页 |
| ·实验引物 | 第23页 |
| ·PCR扩增体系 | 第23页 |
| ·目的片段的克隆测序 | 第23-25页 |
| 3 结果 | 第25-27页 |
| ·PCR产物扩增结果 | 第25页 |
| ·核苷酸序列测定 | 第25-27页 |
| 4 MC1R基因的生物信息学分析 | 第27-29页 |
| ·兔MC1R基因的编码区序列与其他物种的比较 | 第27-28页 |
| ·兔MC1R基因编码区序列组成 | 第28页 |
| ·兔MC1R基因编码区序列蛋白二级结构的预测 | 第28-29页 |
| ·兔MC1R蛋白疏水性预测 | 第29页 |
| 5 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 兔MC1R基因PCR-SSCP多态性研究 | 第31-40页 |
| 1 实验材料 | 第31-33页 |
| ·试验动物 | 第31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31-32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·常规溶液及试剂配制 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-35页 |
| ·实验引物 | 第33页 |
| ·家兔基因组DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测 | 第34页 |
| ·引物稀释 | 第34页 |
| ·PCR最佳反应条件的确定 | 第34页 |
| ·琼脂糖检测 | 第34页 |
| ·PCR-SSCP分析 | 第34-35页 |
| 3 统计方法 | 第35页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第35页 |
| ·4个品种的Hardy-Weinberg平衡检验 | 第35页 |
| ·期望杂合度(Heterozygosity, He),即基因多样性 | 第35页 |
| ·多态信息含量(Polymrphism Information Content, PIC) | 第35页 |
| 4 结果 | 第35-38页 |
| ·家兔基因组DNA浓度检测 | 第35-36页 |
| ·PCR产物的扩增结果 | 第36页 |
| ·不同家兔群体遗传多样性分析 | 第36-38页 |
| ·预测蛋白质二级结构 | 第38页 |
| 5 讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 MC1R基因不同时期的表达水平 | 第40-48页 |
| 1 材料与方法 | 第40-41页 |
| ·试验动物 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40-41页 |
| ·引物设计与合成 | 第41页 |
| 2 实验方法 | 第41-43页 |
| ·总RNA的提取 | 第41页 |
| ·RNA质量和浓度测 | 第41页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第41页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第41-42页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第42-43页 |
| 3 结果 | 第43-46页 |
| ·总RNA的纯度检测 | 第43页 |
| ·荧光定量PCR引物常规PCR检测及测序结果 | 第43-44页 |
| ·荧光定量PCR的溶解曲线 | 第44页 |
| ·相关表达规律的研究 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读学位期间发表和参与发表的学术论文目录 | 第55-56页 |