水稻抗逆转录因子OsAP22基因转化小麦的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| 1 引言 | 第9-10页 |
| 2 小麦转化的主要方法 | 第10-15页 |
| ·农杆菌介导法 | 第10-13页 |
| ·基因枪法 | 第13页 |
| ·花粉管通道法 | 第13-14页 |
| ·其他方法 | 第14-15页 |
| 3 农杆菌介导法转化小麦的影响因素 | 第15-18页 |
| ·小麦受体基因型 | 第15页 |
| ·农杆菌菌株及浓度 | 第15-16页 |
| ·受体材料的类型 | 第16页 |
| ·共培养方式和条件 | 第16-17页 |
| ·培养基成分 | 第17页 |
| ·其他因素 | 第17-18页 |
| 4 AP2/EREBP转录因子家族 | 第18-22页 |
| ·转录因子结构 | 第18-20页 |
| ·转录因子家族分类 | 第20-21页 |
| ·AP2/EREBP家族的结构特点 | 第21-22页 |
| ·AP2/EREBP转录因子在植物抗逆中的作用 | 第22页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 农杆菌介导法的OsAP22基因小麦转化 | 第24-35页 |
| 1 实验材料 | 第24-26页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·质粒载体 | 第24-25页 |
| ·菌株 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| 2 实验方法 | 第26-31页 |
| ·载体质粒DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第27页 |
| ·载体质粒转化农杆菌 | 第27页 |
| ·农杆菌介导法转化小麦幼胚 | 第27-28页 |
| ·转基因植株的检测 | 第28-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-34页 |
| ·再生植株的获得 | 第31-32页 |
| ·阳性植株的获得 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 转基因T2代植株纯系的获得 | 第35-42页 |
| 1 实验材料 | 第35页 |
| 2 实验方法 | 第35-37页 |
| ·T2代转基因植株DNA的提取 | 第35-36页 |
| ·T2代转基因植株PCR检测 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-42页 |
| 第四章 转基因T1代和T2代的抗逆性 | 第42-51页 |
| 1 材料和方法 | 第42-44页 |
| ·脯氨酸(Pro)含量的测定(茚三酮法) | 第43页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)活性测定(NBT法) | 第43-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-49页 |
| ·盐胁迫下Pro含量和SOD活性 | 第44-47页 |
| ·干旱胁迫下Pro含量和SOD活性 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
