甘菊NAC同源基因的克隆和功能分析
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| 1 引言 | 第10页 |
| 2 植物抗逆机制研究进展 | 第10-21页 |
| ·干旱和高盐胁迫的分子应答机制 | 第10-18页 |
| ·渗透调节剂 | 第11-12页 |
| ·调渗蛋白 | 第12-13页 |
| ·胚胎发育晚期蛋白(LEA) | 第13页 |
| ·水孔蛋白 | 第13页 |
| ·抗氧化防御系统 | 第13-14页 |
| ·干旱、高盐胁迫与转录因子 | 第14-18页 |
| ·极端温度胁迫的分子应答机制 | 第18-21页 |
| ·低温胁迫应答机制 | 第19-20页 |
| ·高温胁迫应答机制 | 第20-21页 |
| 3 植物NAC同源基因的研究进展 | 第21-31页 |
| ·NAC基因在陆生植物中的分布 | 第21页 |
| ·NAC基因的生物学功能 | 第21-26页 |
| ·胚、花和营养器官的生长发育 | 第21-23页 |
| ·侧根的形成和生长素信号的应答 | 第23-24页 |
| ·生物和非生物胁迫应答 | 第24-26页 |
| ·NAC基因的其他功能 | 第26页 |
| ·NAC基因表达水平的调控和激活 | 第26-28页 |
| ·NAC基因的转录调控 | 第26页 |
| ·转录后调控 | 第26-27页 |
| ·翻译后调控 | 第27-28页 |
| ·NAC蛋白的结构 | 第28-29页 |
| ·结构域和分子功能 | 第28页 |
| ·NAC结构域的晶体结构 | 第28-29页 |
| ·通过结构来解释突变体的改变 | 第29页 |
| ·NAC蛋白的系统发育 | 第29-30页 |
| ·未来的研究前景 | 第30-31页 |
| 本研究的目的意义 | 第31-32页 |
| 第二章 甘菊NAC同源基因DlNAC的克隆与鉴定 | 第32-60页 |
| 1 实验材料及试剂 | 第32-33页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·主要试剂、酶类以及菌种 | 第32页 |
| ·引物及测序 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-45页 |
| ·甘菊中NAC同源基因基因组片段的克隆 | 第33-36页 |
| ·3′末端序列的克隆 | 第36-38页 |
| ·5′末端序列的克隆 | 第38-40页 |
| ·cDNA及基因组全长序列的获得 | 第40-41页 |
| ·序列分析 | 第41页 |
| ·表达分析 | 第41-43页 |
| ·亚细胞定位 | 第43-44页 |
| ·转录激活活性分析 | 第44-45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-58页 |
| ·DlNAC基因片段的克隆 | 第45-46页 |
| ·DlNAC cDNA全长的克隆 | 第46-47页 |
| ·DlNAC基因组全长的克隆 | 第47页 |
| ·DlNAC的核酸序列分析 | 第47-50页 |
| ·DlNAC的蛋白序列分析 | 第50页 |
| ·DlNAC蛋白的三级结构预测 | 第50-51页 |
| ·DlNAC蛋白的系统发育分析 | 第51-53页 |
| ·DlNAC基因的组织表达分析 | 第53页 |
| ·DlNAC基因在不同胁迫下的表达分析 | 第53-56页 |
| ·DlNAC蛋白的亚细胞定位 | 第56-57页 |
| ·DlNAC蛋白的转录激活活性分析 | 第57-58页 |
| 4 讨论 | 第58-60页 |
| 全文结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
