| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1 1 配子体型自交不亲和性的分子基础 | 第12-14页 |
| ·配子体型SI基因和蛋白 | 第13页 |
| ·配子体型SI的分子机理 | 第13-14页 |
| ·茄科、蔷薇科植物SI的分子机理 | 第13-14页 |
| ·罂粟科植物SI的分子机理 | 第14页 |
| 2 果树自交不亲和性的主要研究进展 | 第14-17页 |
| ·果树自交不亲和性的研究方法 | 第14-16页 |
| ·花粉原位萌发与花粉管生长分析方法 | 第15页 |
| ·蛋白产物分析方法 | 第15页 |
| ·分子生物学方法 | 第15-16页 |
| ·果树自交不亲和的克服与应用 | 第16-17页 |
| ·生物学方法 | 第16-17页 |
| ·物理方法 | 第17页 |
| ·化学方法 | 第17页 |
| 3 樱桃自交不亲和性分子机制的研究进展 | 第17-24页 |
| ·花柱中特异表达的S-RNase基因及其结构特点 | 第17-18页 |
| ·花粉中特异表达的SFB基因及其结构特点 | 第18-19页 |
| ·樱桃S-RNase与SFB基因间的位置关系 | 第19-20页 |
| ·樱桃品种S基因型的鉴定方法 | 第20-24页 |
| ·杂交授粉试验 | 第20-21页 |
| ·花柱S糖蛋白电泳分析法 | 第21页 |
| ·S等位基因特异扩增确定S基因型(S allele specific PCR) | 第21-24页 |
| ·樱桃品种的S基因型 | 第24页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 中国樱桃及甜樱桃品种自花、异花授粉亲和性的比较 | 第26-34页 |
| 1 材料和方法 | 第26-27页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·授粉处理 | 第27页 |
| ·花粉萌发与花粉管生长的测定 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-31页 |
| ·自花授粉和异花授粉花粉原位萌发的种间差异 | 第27-28页 |
| ·花柱上部自花与异花授粉后花粉管生长的种间差异 | 第28-29页 |
| ·花柱中部自花与异花花粉管生长的种间差异 | 第29-30页 |
| ·花柱基部自花与异花花粉管生长的种间差异 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-34页 |
| 第三章 蕾期授粉和延迟授粉对甜樱桃自交不亲和性的影响 | 第34-42页 |
| 1 材料和方法 | 第34-35页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·授粉处理 | 第35页 |
| ·花粉萌发与花粉管生长的测定 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-40页 |
| ·不同花期自花与异花授粉的花粉原位萌发率的差异 | 第35-37页 |
| ·蕾期授粉后自花与异花花粉的原位萌发率 | 第35页 |
| ·延迟授粉自花与异花花粉的原位萌发率 | 第35-37页 |
| ·开花当天授粉的自花与异花花粉的原位萌发率 | 第37页 |
| ·不同花期自花与异花授粉后花粉管生长差异 | 第37-40页 |
| ·蕾期授粉自花与异花花粉管生长的差异 | 第37-39页 |
| ·延迟授粉后自花与异花花粉管生长的差异 | 第39页 |
| ·开花当天自花与异花授粉花粉管生长的差异 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 甜樱桃品种S基因型的鉴定 | 第42-52页 |
| 1 材料和方法 | 第42-45页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第43-44页 |
| ·引物的设计 | 第44页 |
| ·PCR扩增及产物检测 | 第44页 |
| ·田间授粉实验 | 第44-45页 |
| 2 结果和分析 | 第45-50页 |
| ·通用引物Pru-C_2/Pru-C_5的扩增结果 | 第45-46页 |
| ·特异引物扩增S_1-RNase基因和SFB_(4')基因的结果 | 第46-47页 |
| ·S_1-RNase基因的特异扩增 | 第46-47页 |
| ·SFB_(4')基因的特异扩增 | 第47页 |
| ·21个甜樱桃品种的S基因型 | 第47-49页 |
| ·甜樱桃品种S基因型及S基因出现频率 | 第49页 |
| ·田间授粉试验 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 中国樱桃S-RNase基因的PCR扩增技术体系的建立 | 第52-57页 |
| 1 材料与方法 | 第52-53页 |
| ·实验材料 | 第52页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第52-53页 |
| ·PCR扩增 | 第53页 |
| ·PCR产物的检测 | 第53页 |
| 2 结果和分析 | 第53-55页 |
| ·Taq酶浓度的筛选 | 第53-54页 |
| ·Mg~(2+)浓度的筛选 | 第54页 |
| ·引物浓度的筛选 | 第54-55页 |
| ·dNTP浓度的筛选 | 第55页 |
| ·模板DNA浓度的筛选 | 第55页 |
| ·PCR反应体系的建立 | 第55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 第六章 中国樱桃(Prunus pseudocerasus)S-RNase基因的克隆及序列分析 | 第57-69页 |
| 1 材料和方法 | 第57-59页 |
| ·实验材料 | 第57-58页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第58页 |
| ·引物设计 | 第58页 |
| ·PCR扩增体系 | 第58页 |
| ·PCR产物检测 | 第58页 |
| ·S基因扩增片段的克隆、测序 | 第58页 |
| ·序列比较和系统树的构建 | 第58-59页 |
| ·田间授粉实验 | 第59页 |
| 2 结果和分析 | 第59-67页 |
| ·Pru-C_2/Pru-C_5引物在中国樱桃品种上的扩增结果 | 第59页 |
| ·中国樱桃S_1~S_6的氨基酸序列的结构分析和比对 | 第59-63页 |
| ·中国樱桃S-RNase特异序列分析 | 第63-64页 |
| ·系统树的构建 | 第64-66页 |
| ·授粉实验 | 第66-67页 |
| 3 讨论 | 第67-69页 |
| 全文结论及主要创新点 | 第69-71页 |
| 一、全文结论 | 第69-70页 |
| 二、主要创新点 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-82页 |
| 附录 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第85页 |
