| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-32页 |
| 1 引言 | 第10页 |
| 2 植物抗逆机理研究进展 | 第10-26页 |
| ·植物在逆境胁迫下诱导产生的功能基因 | 第11-19页 |
| ·在逆境胁迫中直接发挥功能的蛋白 | 第11-14页 |
| ·渗透调节剂 | 第14-17页 |
| ·毒性降解酶 | 第17-19页 |
| ·植物在逆境胁迫下诱导产生的调节基因 | 第19-26页 |
| ·感应和传导胁迫信号的蛋白激酶 | 第20页 |
| ·与第二信使生成有关的蛋白酶 | 第20-21页 |
| ·调控基因表达的转录因子 | 第21-26页 |
| 3 DREB转录因子在提高植物抗逆性中的作用 | 第26-30页 |
| ·DREB转录因子的发现 | 第26页 |
| ·DREB的结构及表达特性 | 第26-28页 |
| ·DREB信号传导通路 | 第28-29页 |
| ·DREB基因与植物的抗逆性 | 第29-30页 |
| 4 选题依据和研究意义 | 第30-32页 |
| 第二章 毛华菊DREB同源基因DvDREBa的克隆与鉴定 | 第32-60页 |
| 1 实验材料及试剂 | 第32页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·主要试剂、酶类以及菌种 | 第32页 |
| ·引物及测序 | 第32页 |
| 2 实验方法 | 第32-47页 |
| ·毛华菊中DREB同源基因基因组片段的克隆 | 第32-36页 |
| ·3′末端序列的克隆 | 第36-38页 |
| ·5′末端序列的克隆 | 第38-39页 |
| ·cDNA及基因组全长序列的获得 | 第39-40页 |
| ·序列分析 | 第40-41页 |
| ·组织表达分析以及不同胁迫下的表达分析 | 第41-42页 |
| ·亚细胞定位 | 第42-44页 |
| ·转录因子的结合特异性和转录激活活性分析 | 第44-47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-57页 |
| ·DvDREBa基因片段的克隆 | 第47页 |
| ·DvDREBa 3′/5′的克隆 | 第47页 |
| ·DvDREBa的cDNA以及基因组全长的克隆 | 第47-48页 |
| ·DvDREBa的核酸序列分析 | 第48页 |
| ·DvDREBa的蛋白序列分析 | 第48-50页 |
| ·DvDREBa蛋白的三级结构预测 | 第50-51页 |
| ·DvDREBa蛋白的系统发育分析 | 第51-52页 |
| ·DvDREBa基因的组织表达分析 | 第52-53页 |
| ·DvDREBa基因在不同胁迫下的表达分析 | 第53-54页 |
| ·DvDREBa蛋白的亚细胞定位 | 第54-55页 |
| ·DvDREBa蛋白的结合特性和转录激活活性分析 | 第55-57页 |
| ·DvDREBa蛋白的结合特性分析 | 第55-56页 |
| ·DvDREBa蛋白的转录激活活性分析 | 第56-57页 |
| 4 讨论 | 第57-60页 |
| 全文结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-72页 |
| 致谢 | 第72页 |