| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·致病杆菌调节基因的研究进展 | 第10-14页 |
| ·共生菌对昆虫血腔的入侵 | 第11页 |
| ·共生菌对抗和杀死寄主 | 第11-12页 |
| ·共生菌对抗其它微生物的侵入 | 第12-13页 |
| ·共生菌与线虫的重新组装并离开寄主 | 第13-14页 |
| ·嗜线虫致病杆菌基因重组敲除研究概况 | 第14-16页 |
| ·电击转化的重组敲除 | 第14页 |
| ·化学转化的重组敲除 | 第14页 |
| ·接合转移的重组敲除 | 第14-16页 |
| ·嗜线虫致病杆菌代谢产物抗菌活性研究进展 | 第16-19页 |
| ·致病杆菌发酵产物对病原微生物离体活性 | 第16-18页 |
| ·嗜线虫致病杆菌发酵产物对病原微生物活体活性 | 第18页 |
| ·嗜线虫致病杆菌开发前景 | 第18-19页 |
| ·本研究的选题依据及意义 | 第19-21页 |
| ·依据 | 第19-20页 |
| ·意义 | 第20-21页 |
| 第二章 伯氏致病杆菌 YL002 对辣椒疫霉和番茄灰霉抑菌活性研究 | 第21-28页 |
| ·试验材料与方法 | 第21-23页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·试验方法 | 第22-23页 |
| ·试验结果与分析 | 第23-25页 |
| ·伯氏致病杆菌 YL002 菌株发酵液对病原菌的菌丝抑制活性 | 第23-24页 |
| ·伯氏致病杆菌 YL002 发酵液对孢子囊萌发的影响 | 第24页 |
| ·伯氏致病杆菌 YL002 发酵液对番茄灰霉病防治效果 | 第24-25页 |
| ·伯氏致病杆菌 YL002 发酵液对辣椒疫霉的盆栽防治效果 | 第25页 |
| ·小结与讨论 | 第25-28页 |
| 第三章 伯氏致病杆菌 YL002 的 cpxRA 基因的敲除 | 第28-37页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·伯氏致病杆菌 cpxRA 基因失活突变菌株的构建 | 第28-34页 |
| ·嗜线虫致病杆菌染色体 DNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·引物设计 | 第29页 |
| ·cpxRA 基因左右同源片段及卡那抗性基因的独立扩增 | 第29-30页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第30页 |
| ·PCR 产物的连接 | 第30-31页 |
| ·转化和筛选 | 第31-34页 |
| ·基因敲除载体 PJQ200SK::CpxRA 的构建 | 第34页 |
| ·同源重组载体通过结合转移转入受体细菌 | 第34页 |
| ·重组菌株的检测 | 第34页 |
| ·突变菌株抗生素含量检测 | 第34页 |
| ·试验结果 | 第34-36页 |
| ·cpxRA 基因左右同源片段及卡那抗性基因的独立扩增 | 第34-36页 |
| ·敲除载体的构建 | 第36页 |
| ·小结与讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附图 | 第42-46页 |
| 致谢 | 第46-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
