| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-33页 |
| 第一章 疫霉菌的侵染策略及致病因子研究进展 | 第11-33页 |
| 1 疫霉菌病害 | 第11页 |
| 2 疫霉菌的侵染过程 | 第11-16页 |
| ·侵染前期 | 第11-15页 |
| ·侵染阶段 | 第15-16页 |
| 3 疫霉菌的致病因子 | 第16-23页 |
| ·胞壁降解酶 | 第17-18页 |
| ·抑制植物防卫反应的胞外效应因子 | 第18-19页 |
| ·抑制植物防卫反应的胞内效应因子 | 第19-23页 |
| 参考文献 | 第23-33页 |
| 下篇 研究内容 | 第33-67页 |
| 第一章 大豆疫霉转录因子PsSKN7的功能分析 | 第34-52页 |
| 1 材料与方法 | 第36-39页 |
| ·大豆疫霉菌株及培养条件 | 第36页 |
| ·PsSkn7基因的扩增及其序列分析 | 第36页 |
| ·大豆疫霉整个生活史PsSkn7的转录水平变化 | 第36-38页 |
| ·酵母菌株与培养条件 | 第38页 |
| ·重组质粒的构建及酵母突变体的转化 | 第38页 |
| ·PsSkn7在酵母细胞中的异源表达 | 第38-39页 |
| ·最佳诱导时间确定 | 第39页 |
| ·细胞存活率测定各酵母菌株对剧烈热激(acute heat shock)的耐受性 | 第39页 |
| ·细胞存活率测定各酵母菌株对氧化压力的耐受性 | 第39页 |
| 2 结果 | 第39-48页 |
| ·PsSkn7基因的克隆与序列分析 | 第39-41页 |
| ·PsSkn7的转录水平分析 | 第41页 |
| ·过量表达PsSkn7引起酵母细胞死亡 | 第41页 |
| ·最佳诱导时间的确定 | 第41-43页 |
| ·低水平表达PsSkn7可增强酵母细胞对热激的抗性 | 第43-46页 |
| ·低水平表达PsSkn7能增强酵母细胞对氧化压力的耐受性 | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第二章 大豆疫霉RXLR效应因子Avr1b-1和Avh331抑制细胞死亡的功能研究 | 第52-67页 |
| 1 材料与方法 | 第53-56页 |
| ·大豆疫霉菌株和烟草及培养条件 | 第53页 |
| ·Avr1b-1、Avh331基因克隆 | 第53-54页 |
| ·酵母菌株与培养条件 | 第54页 |
| ·重组质粒的构建及酵母转化 | 第54页 |
| ·Avr1b-1酵母转化子对氧化压力的耐受性分析 | 第54-55页 |
| ·Avr1b-1和Avh331在含BAX的酵母菌株中的异源表达 | 第55页 |
| ·大豆疫霉Avr1b-1和Avh331基因抑制烟草细胞死亡的分析方法 | 第55页 |
| ·酵母双杂交验证Avh331与BAX是否互作 | 第55-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-62页 |
| ·大豆疫霉Avr1b-1、Avh331基因的克隆和序列分析 | 第56-57页 |
| ·RXLR类效应分子Avr1b-1和Avh331抑制BAX诱导的HR反应 | 第57-59页 |
| ·Avr1b-1可以提高酵母细胞对氧化压力的耐受性 | 第59-60页 |
| ·Avh331可能与Bax直接互作 | 第60-62页 |
| 3 讨论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
