| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·农药残留快速检测技术的研究概况 | 第10-15页 |
| ·酶抑制法 | 第10页 |
| ·生物传感器法 | 第10-11页 |
| ·免疫分析法 | 第11页 |
| ·活体检测法 | 第11-12页 |
| ·仪器分析法 | 第12-15页 |
| ·光谱法 | 第12页 |
| ·薄层色谱法（TLC） | 第12-13页 |
| ·超临界流体色谱（SFC） | 第13页 |
| ·毛细管电泳（CE） | 第13页 |
| ·气相色谱法（GC） | 第13-14页 |
| ·高效液相色谱法（HPLC） | 第14-15页 |
| ·生物芯片技术 | 第15页 |
| ·农药残留的提取净化技术 | 第15-21页 |
| ·固相萃取（SPE） | 第16-17页 |
| ·基质固相分散萃取(MSPDE) | 第17-18页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第18-19页 |
| ·固相微萃取（SMPE） | 第19-20页 |
| ·分子印迹技术(MIT) | 第20页 |
| ·微波萃取法（MAE） | 第20-21页 |
| ·加速溶剂萃取（ASE） | 第21页 |
| ·本论文的研究工作 | 第21-23页 |
| 第二章 有机磷农药残留前处理技术的研究 | 第23-33页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·实验部分 | 第24-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第24页 |
| ·固相萃取小柱的制备及净化步骤 | 第24-26页 |
| ·固相萃取柱的制备 | 第24-25页 |
| ·净化步骤 | 第25-26页 |
| ·样品处理 | 第26-27页 |
| ·蔬菜和水果样品处理 | 第26页 |
| ·茶叶的样品处理 | 第26-27页 |
| ·结果和讨论 | 第27-32页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第27-29页 |
| ·蔬菜和水果样品 | 第27页 |
| ·茶叶样品 | 第27-29页 |
| ·固相萃取柱条件优化 | 第29-31页 |
| ·固相萃取柱填料的选择 | 第29页 |
| ·填料量和淋洗液的选择 | 第29-30页 |
| ·淋洗液体积的选择 | 第30-31页 |
| ·茶叶样品净化条件的选择 | 第31-32页 |
| ·洗脱剂和活性炭量的选择 | 第31-32页 |
| ·洗脱剂体积的选择 | 第32页 |
| ·结论 | 第32-33页 |
| 第三章 食品中多种有机磷农药残留的SPE－HPLC 分析 | 第33-50页 |
| ·引言 | 第33-36页 |
| ·实验部分 | 第36-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·色谱工作条件 | 第36-37页 |
| ·标准工作曲线绘制 | 第37页 |
| ·蔬菜和水果的样品处理 | 第37页 |
| ·茶叶的样品处理 | 第37-38页 |
| ·结果和讨论 | 第38-49页 |
| ·检测波长的选择 | 第38页 |
| ·色谱柱类型的选择 | 第38页 |
| ·流动相及其配比的选择 | 第38-39页 |
| ·方法的线性范围及检测限 | 第39-40页 |
| ·精密度 | 第40-41页 |
| ·方法回收率实验 | 第41-49页 |
| ·蔬菜和水果中的回收率实验 | 第41-47页 |
| ·茶叶中的回收率实验 | 第47-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 第四章 SPE－GC－FTD 法测定蔬菜和水果中的多种有机磷农药残留 | 第50-65页 |
| ·引言 | 第50-52页 |
| ·实验部分 | 第52-53页 |
| ·仪器与试剂 | 第52页 |
| ·农药标准溶液的配制 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·气相色谱条件 | 第53页 |
| ·标准工作曲线绘制 | 第53页 |
| ·样品处理 | 第53-54页 |
| ·结果和讨论 | 第54-59页 |
| ·色谱条件的选择 | 第54-57页 |
| ·柱子的选择 | 第54页 |
| ·毛细管柱温度的选择 | 第54-55页 |
| ·载气流量的选择 | 第55-57页 |
| ·方法的线性范围和检测限 | 第57-58页 |
| ·方法重现性和精密度实验 | 第58-59页 |
| ·实际样品分析 | 第59-64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 附录 | 第74-75页 |
| 致 谢 | 第75-76页 |
| 个人简介 | 第76页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第76页 |