第一章 文献综述 | 第1-27页 |
1.1 前言 | 第8页 |
1.2 熊果酸研究情况 | 第8-17页 |
1.2.1 熊果酸的来源 | 第9-10页 |
1.2.2 熊果酸的生理功能 | 第10-12页 |
1.2.3 熊果酸含量分析方法 | 第12-14页 |
1.2.3.1 薄层扫描法 | 第12-13页 |
1.2.3.2 薄层色谱法 | 第13页 |
1.2.3.3 紫外分光光度法 | 第13页 |
1.2.3.4 分光光度法 | 第13-14页 |
1.2.3.5 气相色谱法 | 第14页 |
1.2.3.6 高效液相色谱法 | 第14页 |
1.2.3.7 液相色谱质谱联用 | 第14页 |
1.2.3 几种含熊果酸的植物的研究情况 | 第14-17页 |
1.3 连翘的研究情况 | 第17-19页 |
1.3.1 连翘药材性状及其作用 | 第18页 |
1.3.2 连翘的化学成分 | 第18页 |
1.3.3 连翘的药理作用 | 第18-19页 |
1.4 植物化学成分的提取方法 | 第19-25页 |
1.4.1 传统提取方法 | 第19-22页 |
1.4.1.1 溶剂提取法 | 第19-21页 |
1.4.1.2 水蒸气蒸馏法 | 第21-22页 |
1.4.1.3 升华法 | 第22页 |
1.4.2 植物成分提取的新技术 | 第22-25页 |
1.4.2.1 超临界流提萃取 | 第22-23页 |
1.4.2.2 超声波提取技术 | 第23页 |
1.4.2.3 微波辅助提取技术 | 第23-24页 |
1.4.2.4 酶法提取 | 第24页 |
1.4.2.5 半仿生提取法 | 第24页 |
1.4.2.6 破碎提取法 | 第24页 |
1.4.2.7 空气爆破法 | 第24-25页 |
1.5 实验设计方法 | 第25-26页 |
1.5.1 单因素实验 | 第25页 |
1.5.2 正交实验 | 第25页 |
1.5.3 均匀设计 | 第25-26页 |
1.6 研究目的与意义 | 第26-27页 |
第二章 分析方法的确立 | 第27-32页 |
2.1 实验药品与仪器 | 第27页 |
2.1.1 实验药品 | 第27页 |
2.1.2 实验仪器 | 第27页 |
2.2 分光光度法测定熊果酸方法的建立 | 第27-30页 |
2.2.1 5%香草醛—冰醋酸溶液用量的确定 | 第28页 |
2.2.2 高氯酸用量的确定 | 第28页 |
2.2.3 水浴温度的确定 | 第28-29页 |
2.2.4 水浴时间的确定 | 第29页 |
2.2.5 标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
2.3 高效液相法分析熊果酸含量 | 第30-32页 |
第三章 实验内容 | 第32-47页 |
3.1 试剂与仪器 | 第32-33页 |
3.1.1 试剂 | 第32页 |
3.1.2 实验仪器 | 第32-33页 |
3.2 试验工艺流程 | 第33页 |
3.3 熊果酸提取的实验研究 | 第33-44页 |
3.3.1 有机溶剂回流提取熊果酸 | 第33-40页 |
3.3.1.1 影响熊果酸提取率的单因素实验 | 第33-37页 |
3.3.1.2 正交实验 | 第37-38页 |
3.3.1.3 均匀设计 | 第38-40页 |
3.3.1.4 正交实验与均匀设计实验比较 | 第40页 |
3.3.2 酶法提取熊果酸 | 第40-44页 |
3.3.2.1 酶解提取实验 | 第41页 |
3.3.2.2 酶解pH值对熊果酸含量的影响 | 第41页 |
3.3.2.3 酶解温度对熊果酸含量的影响 | 第41-42页 |
3.3.2.4 酶解时间对熊果酸含量的影响 | 第42-43页 |
3.3.2.5 酶用量对熊果酸含量的影响 | 第43页 |
3.3.2.6 加酶与未加酶对熊果酸含量影响的比较 | 第43-44页 |
3.4 熊果酸的精制工艺 | 第44-47页 |
3.4.1 萃取实验 | 第44-45页 |
3.4.1.1 不同溶剂萃取熊果酸的效果 | 第44-45页 |
3.4.1.2 正丁醇萃取次数对熊果酸的影响 | 第45页 |
3.4.2 硅胶柱层洗 | 第45-47页 |
3.4.2.1 洗脱剂的选择 | 第45-46页 |
3.4.2.2 硅胶柱色谱分离熊果酸工艺条件 | 第46-47页 |
第四章 结论与展望 | 第47-49页 |
4.1 结论 | 第47页 |
4.2 展望 | 第47-49页 |
参考文献 | 第49-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第55页 |