原生质体诱变选育漆酶产生菌的研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-18页 |
| ·漆酶的研究概况 | 第8页 |
| ·漆酶的分布 | 第8页 |
| ·漆酶的组成和性质 | 第8-9页 |
| ·漆酶的催化氧化作用 | 第9页 |
| ·催化氧化反应机理 | 第9页 |
| ·底物专一性 | 第9页 |
| ·漆酶的应用 | 第9-11页 |
| ·环境保护 | 第10页 |
| ·造纸工业 | 第10页 |
| ·食品工业 | 第10-11页 |
| ·生物检测 | 第11页 |
| ·漆酶的分子生物学研究进展 | 第11-13页 |
| ·漆酶基因的克隆 | 第11-12页 |
| ·漆酶基因结构和组织分析 | 第12-13页 |
| ·漆酶基因的异源表达 | 第13页 |
| ·原生质体技术简介 | 第13-15页 |
| ·原生质体制备及融合技术的研究进展 | 第13-14页 |
| ·丝状真菌原生质体制备及融合技术研究进展 | 第14页 |
| ·丝状真菌原生质体诱变系统 | 第14-15页 |
| ·RAPD方法在真菌中的应用 | 第15-18页 |
| ·RAPD技术原理 | 第16-17页 |
| ·RAPD技术应用 | 第17-18页 |
| 第二部分 杂色云芝原生质体诱变与筛选 | 第18-31页 |
| ·材料与方法 | 第18-21页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·培养基及试剂 | 第18-19页 |
| ·原生质体的制备 | 第19-20页 |
| ·分析方法 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-29页 |
| ·原生质体的制备 | 第21-24页 |
| ·紫外线诱变原生质体 | 第24-25页 |
| ·突变株Cv_(30)-9的遗传稳定 | 第25-26页 |
| ·RAPD分析 | 第26-29页 |
| ·小结与讨论 | 第29-31页 |
| 第三部分 突变株Cv_(30)-9产酶条件的优化 | 第31-35页 |
| ·材料与方法 | 第31页 |
| ·菌种及接种量的制备 | 第31页 |
| ·培养基的组成 | 第31页 |
| ·分析测定方法 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-34页 |
| ·主碳源对产酶的影响 | 第31-32页 |
| ·氮源浓度对产酶的影响 | 第32页 |
| ·培养基初始pH值对产酶的影响 | 第32-33页 |
| ·培养基装液量对产酶水平的影响 | 第33页 |
| ·突变株Cv_(30)-9漆酶的产酶进程 | 第33-34页 |
| ·小结与讨论 | 第34-35页 |
| 第四部分 突变株与出发菌株酶学性质比较 | 第35-41页 |
| ·材料与方法 | 第35-36页 |
| ·研究材料 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·实验仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-39页 |
| ·突变株与出发菌株酶种类的比较 | 第36页 |
| ·突变株与出发菌株漆酶最适作用温度的比较 | 第36-37页 |
| ·突变株与出发菌株漆酶温度稳定性的比较 | 第37页 |
| ·突变株与出发菌株生长速度的比较 | 第37-38页 |
| ·突变株与出发菌株的PAGE电泳图谱 | 第38-39页 |
| ·突变株与出发菌株漆酶最适作用pH值的比较 | 第39页 |
| ·突变株与出发菌株漆酶pH值稳定性的比较 | 第39页 |
| ·小结与讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 英文摘要 | 第46页 |
