| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 绪论 | 第7-17页 |
| 1．1 DNA分子标记技术在药用植物上的研究进展 | 第7-13页 |
| 1．1．1 近缘及易混淆品种的鉴定 | 第7-10页 |
| 1．1．2 药用植物道地性的鉴定 | 第10-12页 |
| 1．1．3 药用植物的DNA特征指纹的鉴定 | 第12-13页 |
| 1．2 五味子简介 | 第13-15页 |
| 1．2．1 五味子的化学成分 | 第13-14页 |
| 1．2．2 五味子的药理作用及和医疗保健作用 | 第14-15页 |
| 1．3 五味子的引种与栽培 | 第15页 |
| 1．4 分子标记技术在五味子研究上的进展 | 第15-16页 |
| 1．5 本项研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 北五味子甲、乙素含量遗传变异分析 | 第17-24页 |
| 2．1 仪器与试剂 | 第17页 |
| 2．2 实验材料与方法 | 第17-20页 |
| 2．2．1 材料 | 第17-18页 |
| 2．2．2 样品的制备及测定 | 第18页 |
| 2．2．3 数据处理及分析 | 第18-19页 |
| 2．2．4 标准曲线的绘制 | 第19-20页 |
| 2．3 结果与分析 | 第20-22页 |
| 2．3．1 16个种源的五味子甲、乙素含量的差异显著性分析 | 第20页 |
| 2．3．2 各种源五味子甲素、乙素含量的多重比较 | 第20-22页 |
| 2．4 讨论 | 第22-23页 |
| 2．5 小结 | 第23-24页 |
| 3 北五味子ISSR遗传变异分析 | 第24-37页 |
| 3．1 材料和方法 | 第24-30页 |
| 3．1．1 试验材料 | 第24-25页 |
| 3．1．2 主要试剂 | 第25-26页 |
| 3．1．3 DNA的提取 | 第26-27页 |
| 3．1．4 DNA质量检测和浓度确定 | 第27页 |
| 3．1．5 ISSR-PCR反应体系的建立 | 第27-28页 |
| 3．1．6 ISSR-PCR数据的统计分析 | 第28-30页 |
| 3．2 结果与分析 | 第30-34页 |
| 3．2．1 多态位点比率 | 第30-31页 |
| 3．2．2 有效等位基因数ne~* | 第31-32页 |
| 3．2．3 利用 Nei指数和 Shannon指数估测北五味子遗传多样性 | 第32页 |
| 3．2．4 北五味子种源间及种源内的遗传分化 | 第32-33页 |
| 3．2．5 16个种源北五味子遗传距离聚类 | 第33-34页 |
| 3．2．6 遗传距离与地理距离的相关性 | 第34页 |
| 3．3 讨论 | 第34-37页 |
| 3．3．1 遗传多样性研究的意义 | 第34-35页 |
| 3．3．2 北五味子 DNA的 ISSR指纹分析 | 第35-36页 |
| 3．3．3 北五味子的遗传变异 | 第36页 |
| 3．3．4 北五味子的聚类分析 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 附录 | 第43-45页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |