对从猪血中提取超氧化物歧化酶的工艺的改进及其肠溶小丸的研制
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一部分 前言 | 第11-27页 |
| ·选题目的与依据 | 第11-12页 |
| ·SOD 性质及作用 | 第12-18页 |
| ·SOD 的现代研究 | 第12-14页 |
| ·SOD的药理作用 | 第14-18页 |
| ·SOD基因治疗的研究 | 第14-15页 |
| ·神经系统疾病 | 第15页 |
| ·SOD对呼吸融合细胞病毒(RSV)的抑制作用 | 第15页 |
| ·对爱滋病的辅助治疗 | 第15-16页 |
| ·对类风湿性关节炎的治疗作用 | 第16-18页 |
| ·本病的临床表现 | 第16页 |
| ·RA的病因病机 | 第16-18页 |
| ·早产儿氧中毒 | 第18页 |
| ·SOD 的治疗机制 | 第18-20页 |
| ·SOD的毒理学研究 | 第20页 |
| ·SOD胶囊可做为保健食品服用的依据与规范 | 第20-23页 |
| ·保健食品的定义及分类 | 第20-23页 |
| ·保健食品与药品的区别 | 第23页 |
| ·30D可做药品和保健食品的理由 | 第23页 |
| ·剂型选择及其依据 | 第23-27页 |
| ·SOD 片剂 | 第24页 |
| ·SOD 胶囊剂 | 第24-25页 |
| ·SOD 肠溶小丸 | 第25-27页 |
| 第二部分SOD 提取物研究 | 第27-48页 |
| ·SOD 来源考察 | 第27页 |
| ·SOD 活力测定方法研究 | 第27-30页 |
| ·仪器与材料 | 第27页 |
| ·测活原理 | 第27-28页 |
| ·测活方法 | 第28页 |
| ·SOD 酶标准曲线图 | 第28-30页 |
| ·提取溶剂考察 | 第30-35页 |
| ·氯仿 | 第30-32页 |
| ·丙酮 | 第32页 |
| ·乙醇 | 第32页 |
| ·筛选优化提取试剂 | 第32-35页 |
| ·不同试剂对猪血提取SOD 活力的影响 | 第32-33页 |
| ·确定最佳取样量 | 第33-34页 |
| ·确定可能代替标准方法中氯仿的试剂 | 第34页 |
| ·正交实验找最佳沉淀剂比例 | 第34-35页 |
| ·SOD 提取工艺研究 | 第35-38页 |
| ·仪器和试药 | 第35-36页 |
| ·SOD 提取工艺路线选择 | 第36-37页 |
| ·粗酶提取液的制备 | 第37-38页 |
| ·SOD 提取分离过程中SOD 活力测定 | 第38-39页 |
| ·SOD 活力测定方法研究 | 第38-39页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·测活原理 | 第38页 |
| ·结果 | 第38-39页 |
| ·SOD 提取物的质量标准研究 | 第39页 |
| ·名称 | 第39页 |
| ·性状 | 第39页 |
| ·溶解性 | 第39页 |
| ·简易鉴别 | 第39页 |
| ·检查 | 第39-48页 |
| ·干燥失重 | 第39页 |
| ·炙灼残渣 | 第39-40页 |
| ·重金属 | 第40页 |
| ·砷盐 | 第40-41页 |
| ·活力研究 | 第41页 |
| ·SOD 酶提取物总蛋白含量测定 | 第41-48页 |
| ·确定蛋白质含量测定法 | 第41-43页 |
| ·仪器和试药 | 第43页 |
| ·操作步骤 | 第43-44页 |
| ·标准曲线制作 | 第44-45页 |
| ·稳定性试验 | 第45-46页 |
| ·测定样液中蛋白浓度 | 第46页 |
| ·回收率试验 | 第46-48页 |
| 第三部分 成型工艺研究 | 第48-63页 |
| ·剂型选择 | 第48页 |
| ·工艺路线的设计 | 第48-49页 |
| ·丸芯的制备 | 第49-54页 |
| ·主料选择 | 第49-51页 |
| ·辅料的选择 | 第51-54页 |
| ·糊精 | 第52-54页 |
| ·淀粉 | 第54页 |
| ·材料用量的选择 | 第54-55页 |
| ·不同比例乙醇溶解EC 的实验 | 第54页 |
| ·初级丸芯用量的选择 | 第54-55页 |
| ·打光药品的选择和用量 | 第55页 |
| ·打光药品的选择 | 第55页 |
| ·打光药品的用量 | 第55页 |
| ·丸芯的制备过程 | 第55-56页 |
| ·材料与仪器 | 第55-56页 |
| ·方法与步骤 | 第56页 |
| ·包衣微丸的制备 | 第56-60页 |
| ·包衣液的选择 | 第56-59页 |
| ·包衣液用量的筛选 | 第59-60页 |
| ·包衣小丸性质的测定 | 第60-61页 |
| ·休止角的测定 | 第60-61页 |
| ·堆密度测定 | 第61页 |
| ·胶囊填充 | 第61页 |
| ·制法与工艺流程图 | 第61-62页 |
| ·可行性研究 | 第62-63页 |
| 第四部分 质量评价研究 | 第63-73页 |
| ·名称 | 第63页 |
| ·性状 | 第63页 |
| ·检查 | 第63-64页 |
| ·水分 | 第63-64页 |
| ·装量差异 | 第64页 |
| ·体外释放度研究 | 第64-68页 |
| ·材料与仪器 | 第64页 |
| ·体外释放度方法研究 | 第64-65页 |
| ·溶出条件 | 第64-65页 |
| ·释放介质的选择 | 第65页 |
| ·方法和步骤 | 第65-68页 |
| ·酸中释放量 | 第65-66页 |
| ·缓冲液中的释放度测定 | 第66-68页 |
| ·重现性分析 | 第68页 |
| ·胶囊中总蛋白含量测定 | 第68-69页 |
| ·仪器和试药 | 第68页 |
| ·操作步骤 | 第68-69页 |
| ·胶囊中 SOD 活力测定 | 第69-70页 |
| ·材料 | 第69页 |
| ·测活原理 | 第69页 |
| ·测活方法 | 第69-70页 |
| ·SOD 活力结果 | 第70页 |
| ·粒径分析 | 第70-72页 |
| ·功能与主治 | 第72页 |
| ·用法与用量与贮藏 | 第72-73页 |
| 第五部分 结论与讨论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
