| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 第一章 绪 论 | 第9-22页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·药物纳米载体概述 | 第9-17页 |
| ·药物纳米载体的特点 | 第9-10页 |
| ·纳米载药系统的类型 | 第10-17页 |
| ·维甲酸(RA)与增殖性玻璃体视网膜病变(PVR) | 第17-20页 |
| ·PVR的形成 | 第17页 |
| ·PVR的治疗 | 第17-18页 |
| ·维甲酸(RA) | 第18-19页 |
| ·维甲酸(RA)防治增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)研究现状 | 第19-20页 |
| ·主要研究内容 | 第20-22页 |
| 第二章 实验部分 | 第22-27页 |
| ·实验试剂 | 第22页 |
| ·实验仪器 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-27页 |
| ·制备方法 | 第23-25页 |
| ·表征方法 | 第25-27页 |
| 第三章 维甲酸纳米颗粒悬浮液的制备和表征 | 第27-46页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·维甲酸纳米颗粒悬浮液的制备 | 第27-34页 |
| ·制备方法 | 第27页 |
| ·制备条件及配方的优化 | 第27-31页 |
| ·制备不同维甲酸含量的纳米颗粒悬浮液 | 第31-33页 |
| ·维甲酸纳米颗粒悬浮液的冷冻干燥 | 第33-34页 |
| ·维甲酸纳米颗粒悬浮液的表征 | 第34-38页 |
| ·微观形貌 | 第34页 |
| ·维甲酸纳米粒子的粒径及影响因素 | 第34-35页 |
| ·ATRA的含量及其光稳定性 | 第35-36页 |
| ·丙酮含量的测定 | 第36页 |
| ·Zeta电位 | 第36-38页 |
| ·动物实验 | 第38-45页 |
| ·维甲酸纳米颗粒悬浮液与丙酮的毒性试验 | 第38-42页 |
| ·维甲酸纳米颗粒悬浮液的药效实验 | 第42-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 维甲酸固体脂质纳米粒的制备与表征 | 第46-57页 |
| ·RA-SLN的制备 | 第46-51页 |
| ·制备方法的尝试 | 第46-48页 |
| ·配方的优化 | 第48-50页 |
| ·溶剂分散法制备RA-SLN | 第50-51页 |
| ·RA-SLN的表征 | 第51-56页 |
| ·微观形貌 | 第51页 |
| ·平均粒径 | 第51-53页 |
| ·zeta电位的研究 | 第53-55页 |
| ·药物稳定性 | 第55-56页 |
| ·丙酮残余量的测定 | 第56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 维甲酸纳米结构脂质载体的制备与表征 | 第57-66页 |
| ·RA-NLC的制备 | 第57-60页 |
| ·制备方法 | 第57页 |
| ·实验配方的优化 | 第57-59页 |
| ·高压均质循环次数对制备的影响 | 第59-60页 |
| ·冷冻干燥 | 第60页 |
| ·RA-NLC的表征 | 第60-65页 |
| ·微观形貌 | 第60-61页 |
| ·粒径 | 第61-62页 |
| ·物理稳定性 | 第62-65页 |
| ·药物稳定性 | 第65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 第六章 总结与展望 | 第66-69页 |
| ·总结 | 第66-68页 |
| ·展望 | 第68-69页 |
| 参 考 文 献 | 第69-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章 | 第75页 |
| 攻读硕士学位期间申请的专利 | 第75-76页 |
| 致 谢 | 第76页 |