| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| ·氨苄青霉素的概况 | 第10-11页 |
| ·理化性质 | 第10页 |
| ·作用机理 | 第10-11页 |
| ·不良反应 | 第11页 |
| ·应用情况 | 第11页 |
| ·抗生素残留 | 第11-16页 |
| ·抗生素残留危害 | 第11-16页 |
| ·青霉素类抗生素残留的控制 | 第16页 |
| ·青霉素残留分析技术及进展 | 第16-17页 |
| ·抗生素残留的理化检测技术 | 第16页 |
| ·抗生素残留的微生物检测技术 | 第16-17页 |
| ·抗生素残留的免疫检测技术 | 第17页 |
| ·抗生素免疫检测技术的原理 | 第17-18页 |
| ·抗原的合成 | 第18-19页 |
| ·抗原的合成方法 | 第18-19页 |
| ·载体蛋白的种类 | 第19页 |
| ·抗体的制备 | 第19-23页 |
| ·佐剂的选择 | 第21页 |
| ·实验动物的选择 | 第21页 |
| ·动物免疫 | 第21-23页 |
| ·免疫检测技术的新进展 | 第23-26页 |
| ·免疫传感器 | 第23-24页 |
| ·流动注射免疫分析技术 | 第24-25页 |
| ·荧光偏振光免疫分析 | 第25页 |
| ·免疫分析技术及其它分析技术的联用 | 第25页 |
| ·多组分分析物免疫分析 | 第25-26页 |
| ·免疫试剂盒 | 第26页 |
| ·存在问题与未来开拓的研究方向、任务 | 第26-28页 |
| 第二章 材料和方法 | 第28-46页 |
| ·主要材料 | 第28-30页 |
| ·试剂 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| ·其他材料 | 第30页 |
| ·实验内容 | 第30-46页 |
| ·抗原的合成 | 第30-31页 |
| ·合成的完全抗原的鉴定 | 第31页 |
| ·抗体的制备 | 第31-33页 |
| ·HRP酶标山羊抗兔IgG使用浓度的确定 | 第33-34页 |
| ·包被抗原的确定 | 第34-41页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第41-42页 |
| ·ELISA检测方法的条件优化 | 第42-43页 |
| ·抗血清亲和性的确定 | 第43-44页 |
| ·6号抗血清的特异性测定 | 第44-45页 |
| ·6号抗血清间接竞争标准曲线的建立 | 第45-46页 |
| 第三章 结果和分析 | 第46-67页 |
| ·抗原的合成 | 第46-49页 |
| ·抗体的制备 | 第49-50页 |
| ·抗体的免疫学鉴定 | 第50-58页 |
| ·HRP酶标山羊抗兔IgG使用浓度的确定 | 第50页 |
| ·Ag5使用浓度的确定 | 第50-51页 |
| ·Ag6使用浓度的确定 | 第51-53页 |
| ·Ag7使用浓度的确定 | 第53-54页 |
| ·包被抗原的确定 | 第54-57页 |
| ·抗体效价的确定 | 第57-58页 |
| ·间接ELISA检测方法的条件优化 | 第58-63页 |
| ·底物溶液的配方 | 第58-60页 |
| ·ELISA检测条件的优化 | 第60页 |
| ·酶标板的选择 | 第60-63页 |
| ·抗血清性质鉴定 | 第63-66页 |
| ·抗血清亲和性鉴定 | 第63-64页 |
| ·抗血清特异性鉴定 | 第64-66页 |
| ·6号抗血清间接竞争ELISA法测定氨苄青霉素浓度标准曲线的建立 | 第66-67页 |
| 第四章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |