| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-12页 |
| 2 文献综述 | 第12-31页 |
| 2．1 水稻花发育基因调控的研究进展 | 第12-16页 |
| 2．1．1 稻穗的形态发育模式 | 第12-13页 |
| 2．1．2 水稻开花时间的基因控制 | 第13-16页 |
| 2．1．2．1 水稻分生组织从营养生长向生殖生长转变的遗传控制 | 第13-15页 |
| 2．1．2．2 水稻开花的环境和内在的遗传控制 | 第15-16页 |
| 2．2 禾本科植物开花的比较遗传学 | 第16-17页 |
| 2．3 分子标记及其在水稻遗传研究中的应用 | 第17-25页 |
| 2．3．1 基于DNA-DNA杂交为基础的分子标记 | 第18-19页 |
| 2．3．2 基于PCR技术的DNA分子标记 | 第19-24页 |
| 2．3．2．1 随机引物的PCR标记 | 第20-22页 |
| 2．3．2．2 特异引物的PCR标记 | 第22-23页 |
| 2．3．2．3 基于限制性酶切和PCR的DNA分子标记 | 第23-24页 |
| 2．3．3 基于单个核苷酸多态性的DNA分子标记 | 第24-25页 |
| 2．4 基因定位 | 第25-27页 |
| 2．5 植物基因克隆 | 第27-31页 |
| 2．5．1 通过已知基因产物的分析和鉴定 | 第27页 |
| 2．5．2 通过遗传表型分析 | 第27-28页 |
| 2．5．3 以图谱为基础的定位克隆技术 | 第28-29页 |
| 2．5．4 表型克隆法 | 第29-30页 |
| 2．5．5 应用DNA芯片技术筛选新基因 | 第30-31页 |
| 3 材料与方法 | 第31-40页 |
| 3．1 突变体 | 第31-32页 |
| 3．2 遗传群体 | 第32-33页 |
| 3．3 引物 | 第33页 |
| 3．4 精细定位 | 第33-34页 |
| 3．5 基因组DNA的提取纯化与检测 | 第34-35页 |
| 3．6 RAPD分析 | 第35-38页 |
| 3．6．1 聚合酶链式反应（PCR）反应体系 | 第35-36页 |
| 3．6．2 PCR反应程序 | 第36页 |
| 3．6．3 PCR反应条件的优化 | 第36-37页 |
| 3．6．4 PCR扩增产物的检测 | 第37-38页 |
| 3．7 ISSR分析 | 第38-40页 |
| 3．7．1 反应体系 | 第38页 |
| 3．7．2 反应程序 | 第38-39页 |
| 3．7．3 扩增产物的检测 | 第39-40页 |
| 4 结果与分析 | 第40-45页 |
| 4．1 水稻的RAPD分析 | 第40-42页 |
| 4．1．1 Mg~（2+）浓度对PCR扩增的影响 | 第40-41页 |
| 4．1．2 Taq酶用量对PCR扩增的影响 | 第41页 |
| 4．1．3 dNTP浓度对PCR扩增的影响 | 第41-42页 |
| 4．2 lhd基因的精细定位 | 第42-45页 |
| 4．2．1 ISSR分析 | 第42-43页 |
| 4．2．2 RAPD分析 | 第43-45页 |
| 5 讨论 | 第45-50页 |
| 5．1 DNA池的构建 | 第45-46页 |
| 5．2 关于群体构建的问题 | 第46-47页 |
| 5．3 RAPD与ISSR对PCR扩增的稳定性比较 | 第47-48页 |
| 5．4 ISSR-PCR扩增产物的问题 | 第48-49页 |
| 5．5 RAPD、ISSR扩增产物检测技术的比较 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-61页 |
| 附录 | 第61-73页 |
| 附录1 实验程序：DNA抽提（CTAB法） | 第61-63页 |
| 附录2 制备不同浓度聚丙稀酰胺凝胶配方 | 第63-64页 |
| 附录3 RAPD引物序列 | 第64-70页 |
| 附录4 ISSR引物序列 | 第70-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
