便塞通颗粒的制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 1. 引言 | 第7-11页 |
| 2. 处方研究 | 第11-16页 |
| ·处方来源 | 第11页 |
| ·处方组成 | 第11页 |
| ·功能主治 | 第11页 |
| ·方解 | 第11-14页 |
| ·处方药物概况 | 第14-16页 |
| ·枳实 | 第14-15页 |
| ·白术 | 第15页 |
| ·生地 | 第15-16页 |
| ·荷叶 | 第16页 |
| 3. 制备工艺研究 | 第16-52页 |
| ·剂型的选择 | 第16-17页 |
| ·工艺路线的设计及依据 | 第17页 |
| ·药材鉴定与前处理 | 第17-18页 |
| ·提取工艺的研究 | 第18-28页 |
| ·挥发油提取工艺研究 | 第18-20页 |
| ·挥发油β-环糊精包合工艺研究 | 第20-24页 |
| ·水提工艺研究 | 第24-28页 |
| ·分离与纯化工艺研究 | 第28-32页 |
| ·ZTC1+1天然絮凝剂 | 第29-30页 |
| ·离心法 | 第30-32页 |
| ·除杂验证试验 | 第32页 |
| ·浓缩工艺研究 | 第32-33页 |
| ·干燥工艺研究 | 第33-35页 |
| ·干燥方法的选择 | 第33页 |
| ·喷雾干燥工艺参数的确定 | 第33-35页 |
| ·成型工艺研究 | 第35-48页 |
| ·辅料的筛选 | 第35-37页 |
| ·矫味剂的筛选 | 第37页 |
| ·制粒方法的选择 | 第37页 |
| ·半成品的质量控制 | 第37-47页 |
| ·制剂处方的确定 | 第47页 |
| ·包装材料的选择 | 第47-48页 |
| ·制备方法及工艺流程 | 第48-50页 |
| ·制备方法 | 第48-49页 |
| ·工艺流程图 | 第49-50页 |
| ·中试研究 | 第50-52页 |
| ·中试样品的制备 | 第50-51页 |
| ·中试样品质量检查 | 第51-52页 |
| 4. 质量标准研究 | 第52-66页 |
| ·实验仪器、试剂及材料 | 第52页 |
| ·药品原料(药材及辅料)的来源及质量标准 | 第52页 |
| ·成品的质量标准研究 | 第52-66页 |
| ·性状 | 第52页 |
| ·鉴别 | 第52-54页 |
| ·检查 | 第54-57页 |
| ·含量测定 | 第57-65页 |
| ·功能主治 | 第65页 |
| ·用法与用量 | 第65页 |
| ·规格 | 第65页 |
| ·贮藏 | 第65-66页 |
| 5. 初步稳定性实验 | 第66-70页 |
| ·试验方法 | 第66页 |
| ·考察项目与结果 | 第66-70页 |
| ·结论 | 第70页 |
| 6. 结论和讨论 | 第70-74页 |
| ·结论 | 第70页 |
| ·讨论 | 第70-74页 |
| ·制剂中评价指标成分的确定 | 第70-72页 |
| ·中药挥发油的提取 | 第72页 |
| ·方中药物的TLC鉴别的研究 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 附图 | 第78-80页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第80-81页 |
