| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 引言 | 第8-15页 |
| 1. 选题目的意义 | 第8-9页 |
| 2. 黑木耳的研究进展 | 第9-15页 |
| 第一部分 黑木耳药材质量的评价研究 | 第15-33页 |
| 1. 仪器与试药 | 第15页 |
| 2. 黑木耳药材的质量标准的研究 | 第15-33页 |
| ·品种鉴定 | 第16页 |
| ·鉴别与检查 | 第16-18页 |
| ·薄层鉴别 | 第16-17页 |
| ·水分 | 第17页 |
| ·总灰分测定 | 第17-18页 |
| ·含量测定 | 第18-30页 |
| ·原理 | 第18-19页 |
| ·硫酸-蒽酮法 | 第19-25页 |
| ·硫酸-苯酚法 | 第25-28页 |
| ·两种方法测定多糖含量比较 | 第28-29页 |
| ·多糖含量测定 | 第29-30页 |
| ·结论 | 第30-33页 |
| 第二部分 制备工艺研究 | 第33-56页 |
| 1. 剂型选择 | 第33页 |
| 2. 工艺路线的选择 | 第33-34页 |
| 3. 仪器和材料 | 第34-35页 |
| 4. 提取工艺研究 | 第35-38页 |
| ·药材前处理 | 第35页 |
| ·吸水率考察 | 第35页 |
| ·提取条件的考察 | 第35-38页 |
| ·结论 | 第38页 |
| 5. 分离与纯化工艺研究 | 第38-51页 |
| ·评价指标 | 第39页 |
| ·ZTC1+1天然澄清剂法 | 第39-43页 |
| ·澄清剂溶液的配制 | 第39页 |
| ·综合评分标准 | 第39页 |
| ·除杂工艺考察 | 第39-43页 |
| ·澄清剂型号的选择 | 第40页 |
| ·组分加入顺序的选择 | 第40页 |
| ·澄清剂用量的选择 | 第40页 |
| ·药液浓度的选择 | 第40-41页 |
| ·温度的选择 | 第41页 |
| ·搅拌速度的选择 | 第41页 |
| ·验证实验 | 第41-43页 |
| ·乙醇沉淀工艺考察 | 第43-45页 |
| ·多糖分级醇沉 | 第43页 |
| ·多糖分步醇沉 | 第43-45页 |
| ·脱色方法的选择 | 第45-51页 |
| ·大孔吸附树脂法 | 第45-49页 |
| ·活性炭法 | 第49-50页 |
| ·两种脱色方法最佳工艺比较 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51页 |
| 6. 成型工艺考察 | 第51-56页 |
| ·处方 | 第51页 |
| ·附加剂的选择 | 第51-53页 |
| ·防腐剂的筛选 | 第52页 |
| ·矫味剂的选择 | 第52页 |
| ·pH值的考察 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第53页 |
| ·配制 | 第53页 |
| ·过滤 | 第53页 |
| ·灌封 | 第53页 |
| ·灭菌 | 第53-55页 |
| ·小试研究 | 第55-56页 |
| 第三部分 质量标准研究 | 第56-64页 |
| 1. 实验材料 | 第56页 |
| 2. 药品原料的来源及质量标准 | 第56页 |
| 3. 成品的质量标准 | 第56-60页 |
| ·性状 | 第56页 |
| ·薄层鉴别 | 第56-58页 |
| ·质量检查 | 第58-59页 |
| ·含量测定 | 第59-60页 |
| ·功能主治 | 第60页 |
| ·用法与用量 | 第60页 |
| ·规格 | 第60页 |
| ·贮藏 | 第60页 |
| 4. 黑木耳口服液初步稳定性实验 | 第60-64页 |
| ·考察项目 | 第60页 |
| ·稳定性实验 | 第60-64页 |
| 第四部分 结论与讨论 | 第64-67页 |
| 1. 结论 | 第64页 |
| 2. 讨论 | 第64-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附件7:在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果(示例) | 第70-71页 |