马库什化合物的可专利性研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 绪论 | 第10-11页 |
| 第一章 医药化合物发明和马库什专利 | 第11-18页 |
| 第一节 医药化合物发明的专利保护 | 第11-13页 |
| 一、医药化合物专利保护的必要性 | 第11-12页 |
| 二、我国医药产业发展与保护状况 | 第12页 |
| 三、医药领域专利申请特点分析 | 第12-13页 |
| 第二节 马库什化合物及其专利保护 | 第13-15页 |
| 一、马库什化合物的概念和特点 | 第13-14页 |
| 二、马库什专利申请文件及其审查 | 第14-15页 |
| 第三节 马库什化合物的专利性基础 | 第15-18页 |
| 一、说明书和权利要求书应满足的条件 | 第15-16页 |
| 二、马库什化合物专利性标准研究的必要性 | 第16-18页 |
| 第二章 马库什化合物的充分公开 | 第18-28页 |
| 第一节 一些国家关于充分公开的法律规定 | 第18-22页 |
| 一、JPO的规定 | 第18-19页 |
| 二、USPTO的规定 | 第19-20页 |
| 三、EPO的规定 | 第20-21页 |
| 四、SIPO的规定 | 第21-22页 |
| 第二节 对于充分公开的举证责任 | 第22-25页 |
| 一、关于说明书充分公开的的举证程度 | 第22-23页 |
| 二、审查员的一般举证责任 | 第23-24页 |
| 三、申请人的一般举证责任 | 第24-25页 |
| 第三节 审查实践中存在的问题及建议 | 第25-28页 |
| 一、对于专利法条文的理解 | 第25页 |
| 二、关于技术效果的判断 | 第25-26页 |
| 三、严格说明书公开充分的专利性标准 | 第26-28页 |
| 第三章 马库什化合物权利要求的支持 | 第28-38页 |
| 第一节 一些国家关于权利要求支持的法律规定 | 第29-32页 |
| 一、JPO的规定 | 第29页 |
| 二、USPTO的规定 | 第29-30页 |
| 三、EPO的规定 | 第30-32页 |
| 四、SIPO的规定 | 第32页 |
| 第二节 马库什化合物支持的处理方式 | 第32-34页 |
| 一、一般处理方式 | 第32-33页 |
| 二、举证责任的分配 | 第33-34页 |
| 第三节 审查实践中存在的问题及建议 | 第34-38页 |
| 一、审查实践中的几个问题 | 第34-37页 |
| 二、关于权利要求支持问题的专利性标准 | 第37-38页 |
| 第四章 马库什化合物专利申请文件的修改 | 第38-51页 |
| 第一节 一些国家关于修改的法律规定 | 第38-43页 |
| 一、JPO的规定 | 第38-40页 |
| 二、USPTO的规定 | 第40-41页 |
| 三、EPO的规定 | 第41-43页 |
| 四、SIPO的相关规定 | 第43页 |
| 第二节 马库什化合物专利申请常见修改方式 | 第43-45页 |
| 第三节 马库什修改的具体问题分析 | 第45-51页 |
| 一、并列选择项的删除 | 第45-48页 |
| 二、技术特征的重新组合 | 第48-49页 |
| 三、案例分析 | 第49页 |
| 四、关于修改问题的分析和建议 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
