摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
前言 | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-20页 |
·竹类植物种子的形态和发芽 | 第10-11页 |
·竹类的栽培和繁殖 | 第11-12页 |
·植物组织培养技术的发展与应用 | 第12页 |
·竹子组织培养研究综述 | 第12-19页 |
·丛生芽诱导和植株再生 | 第13-14页 |
·竹子愈伤组织诱导和植株再生 | 第14-16页 |
·丛生竹愈伤组织诱导和植株再生 | 第15页 |
·散生竹愈伤组织诱导和植株再生 | 第15-16页 |
·悬浮细胞和原生质体培养 | 第16页 |
·竹子组织培养中防褐变技术 | 第16-17页 |
·杂交育种与基因工程 | 第17-19页 |
·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
第二章 贮藏处理对毛竹种子活力的影响 | 第20-25页 |
·材料与方法 | 第20页 |
·实验材料 | 第20页 |
·种子贮藏条件的设置 | 第20页 |
·种子发芽率的测定 | 第20页 |
·TTC 活力测定 | 第20页 |
·相对电导率测定 | 第20页 |
·数据分析 | 第20页 |
·结果与分析 | 第20-24页 |
·不同贮藏条件对毛竹种子生活力的影响 | 第20-22页 |
·不同贮藏条件对毛竹种子发芽率的影响 | 第22页 |
·不同贮藏条件对毛竹种子相对电导率的影响 | 第22-23页 |
·不同贮藏条件毛竹种子各活力指标间的相关分析 | 第23-24页 |
·讨论 | 第24-25页 |
·贮藏过程中毛竹种子发芽率的变化 | 第24页 |
·贮藏过程中毛竹种子相对电导率的变化 | 第24页 |
·现有保存条件对毛竹种子活力的影响 | 第24-25页 |
第三章 毛竹种子的萌发特性 | 第25-29页 |
·材料与方法 | 第25页 |
·试验材料 | 第25页 |
·培养基 | 第25页 |
·毛竹种子消毒试验 | 第25页 |
·毛竹种子滤纸发芽试验 | 第25页 |
·毛竹种子胚乳保留量与发芽率试验 | 第25页 |
·数据统计分析 | 第25页 |
·结果与分析 | 第25-27页 |
·毛竹种子消毒效果分析 | 第25-26页 |
·毛竹种子滤纸发芽测定 | 第26页 |
·种子胚乳保留量和培养基蔗糖浓度对毛竹种子萌发的影响 | 第26-27页 |
·结果与讨论 | 第27-29页 |
·胚乳对毛竹成熟种子组织培养的影响 | 第27页 |
·毛竹种子培养基萌发和滤纸萌发发芽率差异 | 第27-28页 |
·蔗糖对毛竹种胚萌发的影响 | 第28-29页 |
第四章 毛竹种胚愈伤组织诱导的研究 | 第29-33页 |
·材料与方法 | 第29-30页 |
·试验材料 | 第29页 |
·培养基 | 第29页 |
·毛竹种胚消毒 | 第29页 |
·毛竹种胚愈伤组织诱导能力试验 | 第29页 |
·不同激素浓度配比诱导毛竹种胚愈伤组织试验 | 第29页 |
·ABA诱导毛竹种胚愈伤组织试验 | 第29页 |
·数据统计分析 | 第29-30页 |
·结果与分析 | 第30-32页 |
·毛竹种胚发芽率与愈伤组织诱导能力的关系 | 第30页 |
·不同激素浓度配比对毛竹种胚愈伤组织诱导的影响 | 第30-31页 |
·ABA对毛竹种子愈伤组织的影响 | 第31-32页 |
·结果与讨论 | 第32-33页 |
第五章 毛竹种子伴生真菌的分离与分子鉴定 | 第33-40页 |
·材料与方法 | 第33-35页 |
·实验材料 | 第33页 |
·培养基 | 第33页 |
·毛竹种子伴生真菌分离培养 | 第33页 |
·基因组DNA 提取 | 第33-34页 |
·核糖体rDNA-ITS 扩增与克隆测序 | 第34页 |
·数据分析 | 第34-35页 |
·结果与分析 | 第35-39页 |
·8 个毛竹种子伴生真菌的形态特征 | 第35-38页 |
·ITS序列分析及鉴定结果 | 第38-39页 |
·讨论 | 第39-40页 |
第六章 结论与展望 | 第40-42页 |
·结论 | 第40页 |
·展望 | 第40-42页 |
参考文献 | 第42-48页 |
附录 | 第48-51页 |
个人简介 | 第51-52页 |
致谢 | 第52页 |