| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| ACKNOWLEDGEMENT | 第9-20页 |
| Chapter 1. Introduction | 第20-62页 |
| 1.1 Motivation and general background | 第20-22页 |
| 1.2 Fluorescent compounds with conventional chromophores | 第22-25页 |
| 1.2.1 Fluorophores based on oxygen heterocycles | 第22-23页 |
| 1.2.2 Fluorophores based on sulfur heterocycles | 第23页 |
| 1.2.3 Fluorophores based on nitrogen heterocycles | 第23-24页 |
| 1.2.4 Naphthalene Fluorophores | 第24-25页 |
| 1.3 Fluorescent polymers with conventional chromophores | 第25-30页 |
| 1.3.1. Polyfluorenes (PFs) based CPs | 第26-27页 |
| 1.3.2. Poly(p-phenyleneethynylene) (PPE) based CPs | 第27-28页 |
| 1.3.3. Polythiophene based CPs | 第28页 |
| 1.3.4. Polydiacetylenes (PDA) based CPs | 第28-29页 |
| 1.3.5. Conjugated dendrimer-based sensors | 第29-30页 |
| 1.4. Fluorescent compounds with unconventional chromophores | 第30-33页 |
| 1.5. Fluorescent polymers with unconventional chromophores | 第33-36页 |
| 1.6. pH sensitive fluorescent materials | 第36-44页 |
| 1.6.1. pH sensitive probes based rhodamine | 第37-38页 |
| 1.6.2. pH probes based on phenols | 第38-39页 |
| 1.6.3. pH probes based on protonation/deprotonation of N-heterocycles | 第39-40页 |
| 1.6.4. pH probes based on protonation/deprotonatio amines | 第40-42页 |
| 1.6.5. pH probes based on dendrimers | 第42-44页 |
| References | 第44-62页 |
| Chapter 2. Fluorescent Materials for Detection of Ions and Thiols | 第62-101页 |
| 2.1. Fluorescent chemosensors for fluoride ions | 第62-68页 |
| 2.1.1. Importance of fluoride ions | 第62-63页 |
| 2.1.2. Fluorophores used for the development of probes for fluoride ions | 第63-64页 |
| 2.1.3. Fluorescent probes for fluoride ions based on hydrogen bonding | 第64-66页 |
| 2.1.4. Recent developments in fluorescent probes for fluoride ions | 第66-68页 |
| 2.2. Fluorescent chemosensors for copper (Ⅱ) ions | 第68-73页 |
| 2.2.1. Importance of copper (Ⅱ) ions | 第68-69页 |
| 2.2.2. Fluorophores used for the development of probes for Cu~(2+) ions | 第69-70页 |
| 2.2.3. Recent developments in fluorescent probes for copper (Ⅱ) ions | 第70-73页 |
| 2.3. Fluorescent chemosensors for thiols | 第73-81页 |
| 2.3.1. Biological importance of thiols | 第73-75页 |
| 2.3.2. Functionalities used to develop optical probes for thiols | 第75页 |
| 2.3.3. Recent developments in fluorescent probes for thiols | 第75-77页 |
| 2.3.4. Fluorescent probes based on disulfide-cleavage by thiols | 第77-81页 |
| 2.4. Aims and objectives | 第81-83页 |
| 2.4.1. Problem statement | 第81页 |
| 2.4.2 Aims | 第81-82页 |
| 2.4.3 Objectives | 第82-83页 |
| References | 第83-101页 |
| Chapter 3. Polyethylene Glycol Modified Cystamine for Fluorescent Sensing | 第101-121页 |
| 3.1. Introduction | 第101-103页 |
| 3.2. Materials and methods | 第103-104页 |
| 3.3. Instrumentation | 第104页 |
| 3.4. Synthesis of CPEGs | 第104-106页 |
| 3.5. Results and Discussion | 第106-110页 |
| 3.6. Application of fluorescent Chemosensor for detections of ions (F~-, Cu~(2+)) | 第110-114页 |
| 3.7. Conclusion | 第114-115页 |
| References | 第115-121页 |
| Chapter 4. Stimuli Responsive Hyperbranched Poly(amido amine)s for FluorescentSensing | 第121-142页 |
| 4.1. Introduction | 第121-122页 |
| 4.2. Materials and methods | 第122-123页 |
| 4.3. Instrumentation | 第123页 |
| 4.4. Syntheses of other poly(amido amine)s | 第123-127页 |
| 4.4.1 Synthesis of N,N'-cystaminebisacrylamide (CBA) monomer | 第123-124页 |
| 4.4.2 Synthesis of hyperbranched poly(amido amine)s (PAMAM) with andwithout disulfide group | 第124-126页 |
| 4.4.3. Disulfide-cleavage of PAMAM by DTT | 第126-127页 |
| 4.5. Results and discussion | 第127-133页 |
| 4.6. Conclusion | 第133-135页 |
| References | 第135-142页 |
| Chapter 5. General Conclusions and Future Perspectives | 第142-144页 |
| 5.1. Conclusions | 第142-143页 |
| 5.2. Future perspective | 第143-144页 |
| List of Publications | 第144页 |
