| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 引言 | 第13-21页 |
| 1.1 甘薯概况 | 第13页 |
| 1.2 遗传多样性研究 | 第13-16页 |
| 1.2.1 遗传多样性的概念 | 第13-14页 |
| 1.2.2 遗传标记 | 第14-16页 |
| 1.3 分子标记在甘薯研究上的应用 | 第16-18页 |
| 1.3.1 甘薯遗传多样性研究 | 第16-17页 |
| 1.3.2 其他应用 | 第17-18页 |
| 1.4 花青素研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4.1 花青素的提取 | 第19-20页 |
| 1.4.2 花青素的分析 | 第20页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 基于表型和品质性状的遗传多样性分析 | 第21-41页 |
| 2.1 材料方法 | 第21-24页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.2 器材设备及试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 材料性状调查 | 第23-24页 |
| 2.1.4 数据分析 | 第24页 |
| 2.2 结果分析 | 第24-40页 |
| 2.2.1 形态学性状分析 | 第24-29页 |
| 2.2.2 品质性状分析 | 第29-32页 |
| 2.2.3 花青素组分与含量分析 | 第32-40页 |
| 2.3 讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 基于SSR标记的遗传多样性分析 | 第41-64页 |
| 3.1 材料方法 | 第41-45页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第41页 |
| 3.1.2 器材与设备 | 第41页 |
| 3.1.3 试剂 | 第41页 |
| 3.1.4 基因组DNA提取 | 第41-42页 |
| 3.1.5 DNA电泳检测 | 第42-43页 |
| 3.1.6 引物设计合成与筛选 | 第43页 |
| 3.1.7 SSR-PCR反应体系与扩增条件的建立 | 第43-44页 |
| 3.1.8 指纹图谱构建 | 第44页 |
| 3.1.9 数据分析 | 第44-45页 |
| 3.2 结果分析 | 第45-61页 |
| 3.2.1 DNA检测 | 第45页 |
| 3.2.2 引物分析 | 第45-50页 |
| 3.2.3 紫心甘薯品种间的聚类分析 | 第50-52页 |
| 3.2.4 紫心甘薯群体结构分析 | 第52-53页 |
| 3.2.5 群体结构和聚类分析结果的比较 | 第53-55页 |
| 3.2.6 指纹图谱构建 | 第55-61页 |
| 3.3 讨论 | 第61-64页 |
| 3.3.1 SSR引物的开发利用 | 第61页 |
| 3.3.2 紫心甘薯间的遗传差异 | 第61-62页 |
| 3.3.3 毛细管电泳分析 | 第62-63页 |
| 3.3.4 与形态学及品质性状分析遗传差异的比较 | 第63-64页 |
| 第四章 全文结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附录 | 第73-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 作者简历 | 第78页 |