| 中文摘要 | 第5-11页 |
| 英文摘要 | 第11-18页 |
| 常用缩写词 中英文对照表 | 第18-19页 |
| 前言 | 第19-21页 |
| 第一部分 MV4-11细胞中FLT3/ITD、STAT5、Id1及Mcl-1基因的表达研究 | 第21-43页 |
| 前言 | 第21-23页 |
| 材料与方法 | 第23-29页 |
| 结果 | 第29-35页 |
| 2.1 FLT3/ITD基因在正常细胞,K562细胞、MV4-11 细胞株中的表达 | 第29-30页 |
| 2.2 STAT5基因在正常细胞,K562细胞、MV4-11 细胞株中的表达 | 第30-31页 |
| 2.3 Idl基因在正常细胞,K562细胞、MV4-11 细胞株中的表达 | 第31-33页 |
| 2.4 Mcl-1基因在正常细胞,K562细胞、MV4-11 细胞株中的表达 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 第二部分 siRNA靶向沉默STAT5基因对MV4-11 细胞的作用研究 | 第43-85页 |
| 前言 | 第43-45页 |
| 实验一 siRNA设计、合成与检测 | 第45-65页 |
| 1 材料与方法 | 第45-49页 |
| 2 结果 | 第49-65页 |
| 2.1 转染效率评价 | 第49-51页 |
| 2.2 不同siRNA序列细胞转染评价 | 第51-53页 |
| 2.3 RT-PCR结果 | 第53-62页 |
| 2.4 Western blot检测结果 | 第62-65页 |
| 实验二 siRNA-STAT5对细胞凋亡及Id1、Mcl-1 基因的作用影响 | 第65-80页 |
| 1 材料与方法 | 第65-69页 |
| 2 结果 | 第69-80页 |
| 2.1 MV4-11细胞凋亡检测结果 | 第69-72页 |
| 2.2 Id1、Mcl-1基因RT-PCR检测结果 | 第72-78页 |
| 2.3 Id1、Mcl-1 基因WB检测结果 | 第78-80页 |
| 讨论 | 第80-84页 |
| 结论 | 第84-85页 |
| 第三部分 高三尖杉酯碱、索拉非尼对MV4-11细胞的作用机制研究 | 第85-114页 |
| 前言 | 第85-88页 |
| 1 材料与方法 | 第88-94页 |
| 2 结果 | 第94-109页 |
| 2.1 HHT与索拉非尼协同抑制MV4-11细胞的生长 | 第94-96页 |
| 2.2 HHT与索拉非尼协同诱导MV4-11细胞凋亡 | 第96-102页 |
| 2.3 HHT与索拉非尼对FLT3、STAT5,Id1基因mRNA的表达影响 | 第102-106页 |
| 2.4 HHT与索拉非尼对Mcl-1基因mRNA的表达影响 | 第106-107页 |
| 2.5 HHT与索拉非尼对FLT3、STAT5,Id1蛋白表达的影响 | 第107-108页 |
| 2.6 HHT与索拉非尼对Mcl-1蛋白水平的表达影响 | 第108-109页 |
| 3 讨论 | 第109-113页 |
| 4 结论 | 第113-114页 |
| 第四部分 HAD与IA方案对FLT3/ITD~+AML的临床应用研究 | 第114-133页 |
| 前言 | 第114-116页 |
| 研究对象与方法 | 第116-117页 |
| 结果 | 第117-119页 |
| 2.1 患者特点 | 第117页 |
| 2.2 CR率比较 | 第117-118页 |
| 2.3 OS、PFS比较 | 第118-119页 |
| 附表 | 第119-126页 |
| 讨论 | 第126-132页 |
| 结论 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-138页 |
| 综述 | 第138-147页 |
| 参考文献 | 第145-147页 |
| 致谢 | 第147-149页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第149-150页 |
| 个人简历 | 第150-151页 |
| 附录一 (国内访问学者学习总结) | 第151-165页 |
| 附录二 (统计数据与结果) | 第165-167页 |
