| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-17页 |
| 1.1 减数分裂过程 | 第9-11页 |
| 1.1.1 减数分裂Ⅰ | 第9-10页 |
| 1.1.2 减数分裂Ⅱ | 第10-11页 |
| 1.2 减数分裂前期的重要生物学事件 | 第11-17页 |
| 1.2.1 同源重组 | 第11-12页 |
| 1.2.2 参与同源重组的蛋白 | 第12-16页 |
| 1.2.2.1 参与DSB形成的蛋白 | 第12-13页 |
| 1.2.2.2 参与DSB加工的蛋白 | 第13-14页 |
| 1.2.2.3 参与单链入侵的蛋白 | 第14页 |
| 1.2.2.4 参与交叉结形成的蛋白 | 第14-16页 |
| 1.2.3 减数分裂基因调控重组频率的研究进展 | 第16-17页 |
| 第二章 论文选题依据和研究目标 | 第17-18页 |
| 2.1 选题依据 | 第17-18页 |
| 2.2 研究目标 | 第18页 |
| 第三章 材料和方法 | 第18-24页 |
| 3.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 3.1.2 种植材料 | 第18页 |
| 3.1.3 菌株与质粒 | 第18-19页 |
| 3.1.4 酶及相关分子生物学试剂 | 第19页 |
| 3.1.5 培养基成分 | 第19页 |
| 3.2 实验方法 | 第19-24页 |
| 3.2.1 遗传分析 | 第19页 |
| 3.2.2 分子标记开发 | 第19-20页 |
| 3.2.3 水稻DNA提取 | 第20页 |
| 3.2.4 水稻总RNA提取 | 第20页 |
| 3.2.5 mRNA的纯化 | 第20-21页 |
| 3.2.6 RT-PCR反应 | 第21-22页 |
| 3.2.7 RT-PCR分析 | 第22页 |
| 3.2.8 抗体制备 | 第22页 |
| 3.2.9 染色体制备 | 第22页 |
| 3.2.10 免疫荧光检测 | 第22-24页 |
| 第四章 结果与分析 | 第24-33页 |
| 4.1 OsFANCM基因的克隆和鉴定 | 第24-26页 |
| 4.2 Osfancm突变体的表型分析 | 第26页 |
| 4.3 Osfancm突变体中染色体行为观察分析 | 第26-28页 |
| 4.4 Osfancm突变体中标识减数分裂重要进程蛋白的定位分析 | 第28-30页 |
| 4.5 Osfancm/Oshei10双突变体的鉴定和表型分析 | 第30页 |
| 4.6 Osfancm/Oshei10双突变体中染色体行为观察分析 | 第30-31页 |
| 4.7 OsFANCM提高重组频率的效率 | 第31-32页 |
| 4.8 OsFANCM提高重组频率依赖于OsMUS81 | 第32-33页 |
| 第五章 讨论与展望 | 第33-35页 |
| 5.1 FANCM在减数分裂中的功能 | 第33页 |
| 5.2 FANCM提高重组频率可能的分子机制 | 第33-34页 |
| 5.3 FANCM基因潜在的育种价值 | 第34页 |
| 5.4 展望 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 附录 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
