摘要 | 第6-7页 |
abstract | 第7页 |
英文缩略表 | 第12-13页 |
第一章 引言 | 第13-30页 |
1.1 流感病毒的病原特性 | 第13-16页 |
1.1.1 流感病毒的结构 | 第13-14页 |
1.1.2 流感病毒的复制过程 | 第14-15页 |
1.1.3 流感病毒跨种传播 | 第15-16页 |
1.2 流感病毒的蛋白组成及功能 | 第16-21页 |
1.2.1 非结构蛋白NS | 第17-18页 |
1.2.2 非结构蛋白NS | 第18页 |
1.2.3 基质蛋白M | 第18-19页 |
1.2.4 基质蛋白M | 第19页 |
1.2.5 核蛋白NP | 第19-20页 |
1.2.6 PB1 Frame2(PB1-F2) | 第20页 |
1.2.7 聚合酶复合物(PA、PB1、PB2) | 第20-21页 |
1.3 病原-宿主互作转录组研究 | 第21-27页 |
1.3.1 互作转录组 | 第21-22页 |
1.3.2 病原-宿主转录组研究进展 | 第22-23页 |
1.3.3 Dual RNA-seq的方法和应用 | 第23-27页 |
1.4 抗禽流感鸡的培育 | 第27-28页 |
1.5 本试验的目的与意义 | 第28-29页 |
1.6 技术路线 | 第29-30页 |
第二章 禽流感病毒-鸡宿主互作转录组研究 | 第30-64页 |
2.1 试验材料与方法 | 第30-34页 |
2.1.1 试验材料 | 第30页 |
2.1.2 主要仪器和试验配置 | 第30-31页 |
2.1.3 试验方法 | 第31-34页 |
2.2 结果与分析 | 第34-55页 |
2.2.1 DF1 细胞攻毒后的表型状态 | 第34页 |
2.2.2 RNA提取及质量检测 | 第34-35页 |
2.2.3 互作转录组测序评估 | 第35-38页 |
2.2.4 病毒基因表达水平分析 | 第38-39页 |
2.2.5 禽流感病毒感染宿主基因表达水平分析 | 第39-53页 |
2.2.6 基因在不同组之间的基因集富集分析(GSEA) | 第53页 |
2.2.7 禽流感病毒感染过程中表达显著差异的宿主互作基因 | 第53-54页 |
2.2.8 候选基因功能验证 | 第54-55页 |
2.3 讨论 | 第55-62页 |
2.3.1 禽流感病毒感染过程中的关键信号通路 | 第55-58页 |
2.3.2 宿主互作基因在病毒感染过程中的表达模式 | 第58-62页 |
2.4 本章结论 | 第62-64页 |
第三章 STAU2 促进禽流感病毒复制研究 | 第64-86页 |
3.1 试验材料与方法 | 第64-72页 |
3.1.1 试验材料 | 第64页 |
3.1.2 主要仪器和试验配置 | 第64-66页 |
3.1.3 试验方法 | 第66-72页 |
3.2 结果与分析 | 第72-82页 |
3.2.1 NS1和STAU2 蛋白表达载体的构建 | 第72页 |
3.2.2 免疫共沉淀验证NS1与STAU2 存在相互作用 | 第72-73页 |
3.2.3 激光共聚焦验证NS1与STAU2 细胞共定位 | 第73-74页 |
3.2.4 STAU2 siRNA干扰效率检测 | 第74-75页 |
3.2.5 细胞活性检测 | 第75-76页 |
3.2.6 STAU2 促进H5N1 禽流感病毒的复制效率 | 第76页 |
3.2.7 STAU2 提高病毒感染后宿主细胞的免疫反应 | 第76-77页 |
3.2.8 STAU2 促进H5N1 禽流感病毒NS1 mRNA的出核 | 第77-80页 |
3.2.9 STAU2 抗细胞凋亡作用 | 第80-81页 |
3.2.10 不同鸡品种间STAU2 基因多态性分析 | 第81-82页 |
3.3 讨论 | 第82-85页 |
3.3.1 Staufen双链RNA结合蛋白家族影响多种病毒的复制 | 第82-83页 |
3.3.2 细胞凋亡与病毒复制的相互影响 | 第83-84页 |
3.3.3 STAU2 转运NS1 mRNA的作用机制 | 第84-85页 |
3.4 本章结论 | 第85-86页 |
第四章 全文结论 | 第86-87页 |
4.1 全文结论 | 第86页 |
4.2 创新点 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-102页 |
附录 | 第102-104页 |
致谢 | 第104-105页 |
作者简历 | 第105页 |