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大单体—丙烯腈—第三单体三元接枝相变材料的制备及性能研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第11-25页
    1.1 前言第11-12页
    1.2 相变材料研究进展第12-17页
        1.2.1 物理法第12-15页
        1.2.2 化学法第15-17页
    1.3 大单体技术的制备的研究进展第17-20页
        1.3.1 原子转移自由基聚合第18-19页
        1.3.2 可逆断裂加成链转移反应第19页
        1.3.3 阴离子聚合第19页
        1.3.4 缩聚反应第19页
        1.3.5 开环聚合第19-20页
    1.4 聚丙烯腈改性的研究进展第20-23页
    1.5 论文研究内容第23-24页
    1.6 本论文的研究特色和创新之处第24-25页
第二章 实验部分第25-33页
    2.1 实验原料与仪器第25-27页
        2.1.1 实验原料第25页
        2.1.2 实验仪器第25-27页
    2.2 相变大分子单体的制备第27-28页
        2.2.1 合成相变大分子单体第27页
        2.2.2 马来酸酐酯化率的测定第27-28页
    2.3 三元接枝共聚物的制备第28-30页
        2.3.1 以丙烯酰胺为第三单体的三元接枝共聚物的合成第28-29页
        2.3.2 以丙烯酰胺为第三单体的三元接枝共聚物合成条件的优化第29-30页
        2.3.3 含不同分子量大单体的三元接枝共聚物的合成第30页
        2.3.4 不同第三单体的三元接枝共聚物的合成第30页
    2.4 三元接枝共聚物纤维的制备第30-31页
        2.4.1 湿纺三元接枝共聚物纤维的制备第30页
        2.4.2 静电纺丝纳米纤维的制备第30-31页
    2.5 结构表征与性能测试第31-33页
        2.5.1 共聚物粘均分子量的测定第31页
        2.5.2 保温性能测试第31页
        2.5.3 红外光谱(FTIR)测试第31页
        2.5.4 X射线衍射(XRD)测试第31-32页
        2.5.5 差示扫面量热分析(DSC)测试第32页
        2.5.6 热失重(TGA)测试第32页
        2.5.7 核磁共振碳谱(~(13)CNMR)测试第32页
        2.5.8 显微镜观察第32页
        2.5.9 扫描电镜(SEM)观察第32-33页
第三章 结果与讨论第33-85页
    3.1 相变大分子单体MAMPEG最佳的准备条件的确定第33-36页
        3.1.1 单体配比对酯化率的影响第33-34页
        3.1.2 催化剂用量对酯化率的影响第34页
        3.1.3 反应时间对酯化率的影响第34-35页
        3.1.4 反应介质对酯化反应的影响第35-36页
    3.2 相变大分子单体MAMPEG5000结构与性能表征第36-41页
        3.2.1 FTIR分析第36-37页
        3.2.2 DSC分析第37-38页
        3.2.3 步冷曲线分析第38页
        3.2.4 XRD分析第38-39页
        3.2.5 TGA分析第39-40页
        3.2.6 偏光显微镜观察结晶性能第40-41页
    3.3 相变大分子单体MAMPEG2000结构与性能表征第41-44页
    3.4 制备接枝共聚物的正交实验分析第44-51页
        3.4.1 实验条件对相对分子质量的影响第44-46页
        3.4.2 实验条件对结晶焓值的影响第46-48页
        3.4.3 正交DSC实验结果及分析第48页
        3.4.4 P(AN-co-AM)-g-MAMPEG5000的DSC热稳定性分析第48-49页
        3.4.5 P(AN-co-AM)-g-MAMPEG5000的核磁分析第49-51页
    3.5 AN与MAMPEG5000配比对接枝共聚反应的影响第51-56页
        3.5.1 MAMPEG5000和共聚物红外第51-52页
        3.5.2 MAMPEG和AN质量配比对DSC影响第52-54页
        3.5.3 MAMPEG和AN质量配比对XRD影响第54页
        3.5.4 MAMPEG和AN质量配比对TGA影响第54-55页
        3.5.5 MAMPEG和AN质量配比对步冷影响第55-56页
    3.6 第三单体含量对接枝共聚反应的影响第56-59页
        3.6.1 第三单体含量对DSC结果的影响第56-57页
        3.6.2 第三单体含量对XRD数据影响第57页
        3.6.3 第三单体含量对TGA数据影响第57-58页
        3.6.4 第三单体含量对步冷数据影响第58-59页
    3.7 含不同分子量大单体的三元接枝共聚物的研究第59-63页
        3.7.1 FTIR分析第59-60页
        3.7.2 DSC分析第60-61页
        3.7.3 步冷分析第61-62页
        3.7.4 XRD分析第62-63页
        3.7.5 TGA分析第63页
    3.8 含不第三单体的三元接枝共聚物的研究第63-70页
        3.8.1 红外分析第63-64页
        3.8.2 DSC分析第64-66页
        3.8.3 步冷分析第66-67页
        3.8.4 XRD分析第67页
        3.8.5 TGA分析第67-70页
    3.9 三元接枝共聚物的流变性能第70-82页
        3.9.1 三元接枝共聚物的流变曲线第70-74页
        3.9.2 非牛顿指数第74-78页
        3.9.3 结构粘度指数第78-82页
    3.10 湿法纺丝第82-84页
        3.10.1 第三单体对纤维成型的影响第82页
        3.10.2 大单体分子量对纤维的影响第82-83页
        3.10.3 凝固时间对纤维的影响第83-84页
    3.11 静电纺丝第84-85页
第四章 结论第85-86页
参考文献第86-90页
致谢第90-91页
附录第91页

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