| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 材料和方法 | 第10-27页 |
| —、材料 | 第10-11页 |
| 二、方法 | 第11-27页 |
| 结果 | 第27-38页 |
| 1.sgRNA靶点以及寡核苷酸序列确定 | 第27-28页 |
| 2.PCR验证和测序验证共同确认PGK1.1-sgRNA重组载体的构建成功 | 第28-31页 |
| 3.3种混合克隆测序验证表明PGK1.1-SG1的敲除效率最髙 | 第31-33页 |
| 4.Cruiser_(TM)内切酶酶切检测实验再次验证PGK1.1-SG1发挥作用 | 第33页 |
| 5.成功筛选阳性克隆 | 第33-34页 |
| 6.Western blot检测OSBPL2 Exon2敲除后未发现OSBPL2蛋白的表达 | 第34-35页 |
| 7.U0126的使用引起凋亡相关分子mRNA表达改变而蛋白表达改变不明显 | 第35-38页 |
| 讨论 | 第38-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 综述 | 第44-74页 |
| 参考文献 | 第62-74页 |
| 缩略词 | 第74-76页 |
| 攻读学位期间发表文章 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |