| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 引言 | 第12-24页 |
| 1.1 多环芳烃的来源及危害 | 第12-14页 |
| 1.2 我国土壤受多环芳烃污染现状 | 第14页 |
| 1.3 多环芳烃污染土壤的修复方法 | 第14-22页 |
| 1.3.1 多环芳烃污染土壤的物理、化学修复方法 | 第15页 |
| 1.3.2 多环芳烃污染土壤微生物修复技术 | 第15-18页 |
| 1.3.2.1 微生物降解PAHs的原理 | 第15页 |
| 1.3.2.2 微生物降解PAHs的关键酶 | 第15-16页 |
| 1.3.2.3 PAHs降解菌的种类及降解特性 | 第16-17页 |
| 1.3.2.4 多环芳烃污染土壤微生物修复技术 | 第17页 |
| 1.3.2.5 微生物修复技术的优化 | 第17-18页 |
| 1.3.3 植物-微生物联合修复 | 第18-22页 |
| 1.3.3.1 根系分泌物促进降解过程 | 第19-20页 |
| 1.3.3.2 植物强化刺激根际微生物菌群的降解作用 | 第20页 |
| 1.3.3.3 PAHs植物-微生物联合修复的影响因素 | 第20-22页 |
| 1.4 主要研究内容及技术路线 | 第22-24页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第22页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第22-24页 |
| 第2章 黑麦草根系分泌物强化微生物降解多环芳烃的研究 | 第24-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-28页 |
| 2.1.1 实验仪器及药品 | 第24-26页 |
| 2.1.2 根系分泌物的收集 | 第26-27页 |
| 2.1.3 主要试剂与培养基的配制 | 第27页 |
| 2.1.4 微生物与污染土准备 | 第27-28页 |
| 2.1.5 实验设计 | 第28页 |
| 2.1.6 实验方法 | 第28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-31页 |
| 2.2.1 黑麦草根系分泌物—分支杆菌M1联合降解菲和芘研究 | 第29-30页 |
| 2.2.2 黑麦草根系分泌物—分支杆菌降解16种PAHs的研究 | 第30-31页 |
| 2.3 讨论 | 第31页 |
| 2.4 小结 | 第31-34页 |
| 第3章 植物-微生物联合修复多环芳烃污染土壤的研究 | 第34-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-37页 |
| 3.1.1 实验仪器及药品 | 第34页 |
| 3.1.2 供试土壤 | 第34-35页 |
| 3.1.3 供试植物 | 第35页 |
| 3.1.4 主要试剂与培养基配制 | 第35页 |
| 3.1.5 实验设计 | 第35-37页 |
| 3.1.6 实验方法 | 第37页 |
| 3.2 结果与分析 | 第37-48页 |
| 3.2.1 大豆根箱对菲、芘的降解分析 | 第38-40页 |
| 3.2.2 黑麦草根箱对菲、芘的降解分析 | 第40-42页 |
| 3.2.3 紫花苜蓿根箱对菲、芘的降解分析 | 第42-45页 |
| 3.2.4 植物根箱对农田土的降解分析 | 第45-48页 |
| 3.3 讨论 | 第48-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 第4章 根际效应对微生物群落结构的影响 | 第50-66页 |
| 4.1 DNA提取 | 第50-51页 |
| 4.2 琼脂糖电泳检测提取的DNA | 第51-53页 |
| 4.2.1 PCR | 第51-52页 |
| 4.2.2 琼脂糖凝胶电泳 | 第52-53页 |
| 4.3 检测后的PCR体系做DGGE | 第53-58页 |
| 4.4 克隆 | 第58-65页 |
| 4.5 小结 | 第65-66页 |
| 第5章 总结与展望 | 第66-68页 |
| 5.1 总结 | 第66-67页 |
| 5.2 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |
