| 摘要 | 第13-16页 |
| Abstract | 第16-19页 |
| 英文缩略词表 | 第22-24页 |
| 第一部分 文献综述 | 第24-36页 |
| 第一章 奶牛乳房炎 | 第25-32页 |
| 第一节 奶牛乳房炎的发病情况 | 第25-27页 |
| 1 奶牛乳房炎的流行现状 | 第25页 |
| 2 临床型乳房炎和隐性乳房炎 | 第25-26页 |
| 3 奶牛乳房炎的危害 | 第26页 |
| 4 奶牛乳房炎的发病机理 | 第26-27页 |
| 第二节 奶牛乳腺的防御机制 | 第27-29页 |
| 1 物理屏障 | 第27-28页 |
| 2 细胞屏障 | 第28-29页 |
| 3 体液屏障 | 第29页 |
| 第三节 奶牛隐性乳房炎的防治 | 第29-32页 |
| 1 奶牛隐性乳房炎的预防 | 第29-30页 |
| 1.1 加强饲养管理,保持环境卫生 | 第29页 |
| 1.2 接种乳房炎疫苗 | 第29-30页 |
| 2 奶牛隐性乳房炎的治疗 | 第30-32页 |
| 2.1 抗生素 | 第30页 |
| 2.2 中草药 | 第30-31页 |
| 2.3 细胞因子 | 第31页 |
| 2.4 其它疗法 | 第31-32页 |
| 第二章 白术的药理功效及临床应用 | 第32-36页 |
| 第一节 白术的来源、功效和临床应用 | 第32-34页 |
| 1 白术的来源和功效 | 第32-33页 |
| 2 白术的临床应用 | 第33-34页 |
| 第二节 白术的主要化学成分及药理作用 | 第34-36页 |
| 1 白术多糖 | 第34-35页 |
| 2 白术挥发油 | 第35页 |
| 3 白术内酯 | 第35-36页 |
| 本研究的目的和意义 | 第36-37页 |
| 第二部分 试验研究 | 第37-94页 |
| 第一章 白术多糖的分离纯化及其油乳剂的制备 | 第38-45页 |
| 第一节 白术多糖的分离与纯化 | 第38-41页 |
| 1 材料 | 第38页 |
| 1.1 试剂与药品 | 第38页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第38页 |
| 2 方法 | 第38-40页 |
| 2.1 白术粗多糖的提取 | 第38-39页 |
| 2.2 Sevag法除蛋白 | 第39页 |
| 2.3 多糖的透析和干燥 | 第39页 |
| 2.4 总糖含量的测定 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-41页 |
| 3.1 白术多糖的得率及一般特征 | 第40页 |
| 3.2 白术多糖的总糖含量 | 第40-41页 |
| 第二节 白术多糖油乳剂的制备与分析鉴定 | 第41-44页 |
| 1 材料 | 第41页 |
| 1.1 试剂与药品 | 第41页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第41页 |
| 2 方法 | 第41-42页 |
| 2.1 白术多糖油乳剂的制备 | 第41页 |
| 2.2 白术多糖油乳剂稳定性及粘滞度的检测 | 第41-42页 |
| 2.3 白术多糖油乳剂的类型鉴定 | 第42页 |
| 2.4 白术多糖油乳剂的粒径检测 | 第42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-44页 |
| 3.1 白术多糖油乳剂的稳定性及粘滞度 | 第42页 |
| 3.2 白术多糖油乳剂的类型 | 第42-44页 |
| 3.3 白术多糖油乳剂的粒径大小及分布 | 第44页 |
| 本章小结 | 第44-45页 |
| 第二章 奶牛乳房淋巴结部位注射白术多糖油乳剂对隐性乳房炎的治疗作用 | 第45-59页 |
| 第一节 双侧乳房淋巴结部位注射白术多糖油乳剂对健康奶牛体细胞数的影响 | 第45-47页 |
| 1 材料 | 第45页 |
| 1.1 试剂与药品 | 第45页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第45页 |
| 2 试验设计 | 第45-47页 |
| 3 结果与分析 | 第47页 |
| 乳房淋巴结部位注射白术多糖油乳剂的安全性 | 第47页 |
| 第二节 患侧乳房淋巴结部位注射白术多糖油乳剂对高体细胞奶牛的体细胞数及NAGase活性的影响 | 第47-50页 |
| 1 材料 | 第47-48页 |
| 1.1 试剂与药品 | 第47-48页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第48页 |
| 2 试验设计 | 第48-49页 |
| 3 数据统计 | 第49页 |
| 4 结果与分析 | 第49-50页 |
| 4.1 对乳区奶体细胞数的影响 | 第49页 |
| 4.2 对乳区奶乳清NAGase活性的影响 | 第49-50页 |
| 第三节 双侧乳房淋巴结部位注射白术多糖油乳剂对高体细胞奶牛的体细胞数及NAGase活性的影响 | 第50-53页 |
| 1 材料 | 第50页 |
| 1.1 试剂与药品 | 第50页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第50页 |
| 2 试验设计 | 第50-51页 |
| 3 数据统计 | 第51页 |
| 4 结果与分析 | 第51-53页 |
| 4.1 对混合奶体细胞数的影响 | 第51-52页 |
| 4.2 对混合奶乳清NAGase活性的影响 | 第52-53页 |
| 第四节 双侧乳房淋巴结部位注射白术多糖油乳剂对隐性乳房炎奶牛体细胞数、NAGase活性及细菌感染的影响 | 第53-57页 |
| 1 材料 | 第53页 |
| 1.1 试剂与药品 | 第53页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第53页 |
| 2 试验设计 | 第53-54页 |
| 3 数据统计 | 第54页 |
| 4 结果与分析 | 第54-57页 |
| 4.1 对患病乳区奶体细胞数的影响 | 第54-55页 |
| 4.2 对患病乳区奶乳清NAGase活性的影响 | 第55页 |
| 4.3 对患病乳区细菌感染的影响 | 第55-56页 |
| 4.4 对混合奶体细胞数的影响 | 第56页 |
| 4.5 对日产奶量、乳脂率和蛋白率的影响 | 第56-57页 |
| 第五节 双侧乳房淋巴结部位注射白术多糖油乳剂对规模牛场高体细胞奶牛体细胞数的影响 | 第57-58页 |
| 1 试验设计 | 第57-58页 |
| 2 数据统计 | 第58页 |
| 3 结果与分析 | 第58页 |
| 对规模牛场高体细胞奶牛混合奶体细胞数的影响 | 第58页 |
| 本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 白术多糖不同组分对奶牛乳房淋巴结淋巴细胞的免疫调节作用 | 第59-77页 |
| 第一节 白术多糖不同组分的分离鉴定及体外淋巴细胞刺激活性 | 第59-63页 |
| 1 材料 | 第59-60页 |
| 1.1 试验动物 | 第59页 |
| 1.2 试剂与药品 | 第59页 |
| 1.3 仪器与设备 | 第59-60页 |
| 2 方法 | 第60-61页 |
| 2.1 白术多糖不同组分的分离纯化及红外光谱分析 | 第60页 |
| 2.2 奶牛乳房淋巴结的分离及其淋巴细胞的制备 | 第60页 |
| 2.3 白术多糖不同组分对淋巴细胞增殖作用的影响 | 第60-61页 |
| 3 结果与分析 | 第61-63页 |
| 3.1 白术多糖不同组分的分离纯化及总糖含量测定 | 第61页 |
| 3.2 白术多糖不同组分的红外观光谱分析 | 第61-63页 |
| 3.3 白术多糖不同组分对淋巴细胞增殖作用的影响 | 第63页 |
| 第二节 白术总多糖的结构表征及其对淋巴细胞的免疫调节作用 | 第63-76页 |
| 1 材料 | 第63-64页 |
| 1.1 试验动物 | 第63页 |
| 1.2 试剂与药品 | 第63-64页 |
| 1.3 仪器与设备 | 第64页 |
| 2 方法 | 第64-67页 |
| 2.1 白术总多糖的分子量分析 | 第64页 |
| 2.2 白术总多糖的单糖组成分析 | 第64-65页 |
| 2.3 白术总多糖的核磁共振分析 | 第65页 |
| 2.4 白术总多糖的扫描电镜分析 | 第65页 |
| 2.5 白术总多糖刺激的淋巴细胞内Ca~(2+)的检测 | 第65页 |
| 2.6 白术总多糖刺激的细胞因子mRNA表达的检测 | 第65-66页 |
| 2.7 白术总多糖刺激的淋巴细胞细胞周期分析 | 第66页 |
| 2.8 白术总多糖和葡聚糖的荧光标记 | 第66-67页 |
| 2.9 白术总多糖与淋巴细胞结合作用的流式分析 | 第67页 |
| 2.10 数据统计 | 第67页 |
| 3 结果与分析 | 第67-76页 |
| 3.1 白术总多糖的分子量大小及分布 | 第67-69页 |
| 3.2 白术总多糖的单糖组成 | 第69页 |
| 3.3 白术总多糖的化学位移 | 第69-71页 |
| 3.4 白术总多糖的超微结构 | 第71-72页 |
| 3.5 白术总多糖对细胞内Ca2+的影响 | 第72页 |
| 3.6 白术总多糖对细胞因子mRNA表达的影响 | 第72-73页 |
| 3.7 白术总多糖对细胞周期的影响 | 第73-74页 |
| 3.8 荧光标记多糖及其对淋巴细胞增殖的影响 | 第74-75页 |
| 3.9 白术总多糖与淋巴细胞的结合作用 | 第75-76页 |
| 本章小结 | 第76-77页 |
| 第四章 白术总多糖对奶牛乳房淋巴结淋巴细胞转录组的影响 | 第77-94页 |
| 第一节 白术总多糖刺激后奶牛乳房淋巴结淋巴细胞的转录组测序分析 | 第77-90页 |
| 1 材料 | 第77-78页 |
| 1.1 试验动物 | 第77页 |
| 1.2 试剂与药品 | 第77页 |
| 1.3 仪器与设备 | 第77-78页 |
| 2 方法 | 第78-81页 |
| 2.1 样品采集、细胞分离与药物刺激 | 第78页 |
| 2.2 RNA提取及质量检测 | 第78页 |
| 2.3 文库构建及上机测序 | 第78-79页 |
| 2.4 测序数据的生物信息学分析 | 第79-81页 |
| 2.5 数据统计 | 第81页 |
| 3 结果和分析 | 第81-90页 |
| 3.1 样品质量检测 | 第81-83页 |
| 3.2 测序数据质量预处理 | 第83页 |
| 3.3 参考基因组比对 | 第83-84页 |
| 3.4 基因表达水平分析 | 第84-86页 |
| 3.5 差异表达基因的GO功能分析 | 第86-88页 |
| 3.6 差异表达基因的KEGG通路分析 | 第88-90页 |
| 第二节 转录组测序分析结果的验证 | 第90-93页 |
| 1 材料 | 第90页 |
| 1.1 试验动物 | 第90页 |
| 1.2 试剂与药品 | 第90页 |
| 1.3 仪器与设备 | 第90页 |
| 2 方法 | 第90-91页 |
| 2.1 差异表达基因的荧光定量PCR检测 | 第90页 |
| 2.2 白术总多糖刺激的小鼠脾细胞上清中多因子的检测 | 第90-91页 |
| 3 结果与分析 | 第91-93页 |
| 3.1 荧光定量PCR分析 | 第91-92页 |
| 3.2 多因子的ELISA检测 | 第92-93页 |
| 本章小结 | 第93-94页 |
| 综合讨论 | 第94-100页 |
| 全文结论 | 第100-101页 |
| 创新点 | 第101-102页 |
| 研究展望 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-115页 |
| 作者简介 | 第115-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
