| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-25页 |
| 1.1 水体富营养化和蓝藻水华概述 | 第11-17页 |
| 1.1.1 水体富营养化 | 第11页 |
| 1.1.2 蓝藻水华 | 第11-13页 |
| 1.1.3 蓝藻水华的危害 | 第13-14页 |
| 1.1.4 蓝藻水华的成因 | 第14-15页 |
| 1.1.5 蓝藻水华的控制 | 第15-17页 |
| 1.1.6 城市小型水体的生态作用 | 第17页 |
| 1.2 固氮蓝藻的研究现状 | 第17-21页 |
| 1.2.1 生物固氮作用 | 第17-18页 |
| 1.2.2 固氮蓝藻及其研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.3 固氮速率研究方法 | 第20-21页 |
| 1.3 高通量测序技术的原理及其在微生物生态学中的应用 | 第21-23页 |
| 1.3.1 测序技术 | 第21页 |
| 1.3.2 微生物生态学中的测序技术 | 第21-23页 |
| 1.4 本研究目的及意义 | 第23-25页 |
| 第二章 材料方法 | 第25-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-28页 |
| 2.1.1 研究区域概况 | 第25页 |
| 2.1.2 采样点位设置 | 第25-26页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第26页 |
| 2.1.4 常用试剂配方 | 第26-27页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-33页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第28-29页 |
| 2.2.2 固氮速率的检测 | 第29-30页 |
| 2.2.3 理化指标检测 | 第30页 |
| 2.2.4 水体微生物总DNA提取 | 第30-31页 |
| 2.2.5 目的基因扩增 | 第31-32页 |
| 2.2.6 PCR产物纯化回收 | 第32-33页 |
| 2.2.7 16 SrDNA和nifH基因高通量测序 | 第33页 |
| 2.3 数据结果分析 | 第33-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-61页 |
| 3.1 显微镜检结果 | 第35-40页 |
| 3.1.1 水样中主要藻类 | 第35-37页 |
| 3.1.2 不同温度下固氮蓝藻的生长 | 第37-38页 |
| 3.1.3 不同氮浓度下固氮蓝藻的生长 | 第38-40页 |
| 3.2 理化指标结果 | 第40-41页 |
| 3.3 提取DNA的质量检测结果 | 第41页 |
| 3.4 PCR产物电泳检测结果 | 第41-42页 |
| 3.5 水体细菌群落结构分析 | 第42-51页 |
| 3.5.1 细菌群落16SrDNA高通量测序数据分析 | 第42-44页 |
| 3.5.2 水体细菌群落结构及其各水平相对丰度分析 | 第44-48页 |
| 3.5.3 水体细菌群落多样性分析 | 第48-51页 |
| 3.6 水体固氮微生物群落结构分析 | 第51-61页 |
| 3.6.1 固氮微生物群落nifH基因高通量测序数据分析 | 第51-53页 |
| 3.6.2 水体固氮微生物群落结构及其各水平相对丰度分析 | 第53-57页 |
| 3.6.3 水体固氮微生物群落多样性分析 | 第57-61页 |
| 第四章 讨论 | 第61-67页 |
| 4.1 温度对固氮蓝藻生长的影响 | 第61页 |
| 4.2 氮源对固氮蓝藻生长的影响 | 第61-62页 |
| 4.3 不同水体固氮微生物群落结构分析 | 第62-63页 |
| 4.4 野外水体中固氮蓝藻的固氮能力分析 | 第63-64页 |
| 4.5 水体固氮作用研究的意义 | 第64-67页 |
| 第五章 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第79-80页 |
