| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 肝再生的研究进展 | 第11页 |
| 1.2 肝再生与细胞应答 | 第11-12页 |
| 1.3 肝再生和炎性介质 | 第12-13页 |
| 1.4 胰岛再生源蛋白(Reg)的研究进展 | 第13-18页 |
| 1.4.1 Reg的结构、分布与受体 | 第13-14页 |
| 1.4.2 Reg与胰腺、胃肠疾病 | 第14-16页 |
| 1.4.3 Reg与肝脏疾病 | 第16页 |
| 1.4.4 Reg与肝再生 | 第16-17页 |
| 1.4.5 Reg在消化疾病中介导的信号通路 | 第17-18页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 1.6 研究方案 | 第19-21页 |
| 第二章 RegIIIγ对大鼠肝细胞BRL-3A | 第21-59页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验材料与试剂 | 第21-25页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.2.2 试剂配制 | 第23-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-39页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第25页 |
| 2.3.2 感受态大肠杆菌的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.3 RegIIIγ重组表达载体构建 | 第26-30页 |
| 2.3.4 重组质粒瞬时转染细胞 | 第30页 |
| 2.3.5 慢病毒感染BRL-3A细胞 | 第30-31页 |
| 2.3.6 阳性单克隆细胞筛选及鉴定 | 第31页 |
| 2.3.7 MTT法检测细胞活力 | 第31页 |
| 2.3.8 EdU法检测细胞增殖 | 第31-32页 |
| 2.3.9 PI单染法检测细胞周期 | 第32-33页 |
| 2.3.10 PEAnnexinⅤ和7-AAD双染法检测细胞凋亡 | 第33页 |
| 2.3.11 qRT-PCR法检测基因表达变化 | 第33-35页 |
| 2.3.12 WesternBlot法检测蛋白表达情况 | 第35-37页 |
| 2.3.13 免疫共沉淀 | 第37-38页 |
| 2.3.14 免疫荧光 | 第38-39页 |
| 2.3.15 统计学分析 | 第39页 |
| 2.4 实验结果 | 第39-53页 |
| 2.4.1 RegIIIγ在大鼠再生肝中的表达情况 | 第39-40页 |
| 2.4.2 RegIIIγ重组表达载体鉴定 | 第40-43页 |
| 2.4.3 慢病毒质粒转染BRL-3A细胞 | 第43-45页 |
| 2.4.4 RegⅢγ表达上调对BRL-3A细胞活力影响 | 第45页 |
| 2.4.5 RegⅢγ表达上调对BRL-3A细胞增殖的影响 | 第45-47页 |
| 2.4.6 RegⅢγ表达上调对BRL-3A细胞周期的影响 | 第47页 |
| 2.4.7 RegⅢγ表达上调对BRL-3A细胞凋亡的影响 | 第47-48页 |
| 2.4.8 RegⅢγ信号通路网络 | 第48-49页 |
| 2.4.9 RegⅢγ表达上调对BRL-3A细胞中信号通路相关蛋白的影响 | 第49页 |
| 2.4.10 RegⅢγ在BRL-3A细胞中的亚细胞定位 | 第49-50页 |
| 2.4.11 RegⅢγ在BRL-3A细胞中的作用受体 | 第50-51页 |
| 2.4.12 RegⅢγ与受体在BRL-3A细胞中的共定位 | 第51-53页 |
| 2.5 讨论 | 第53-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 攻读硕士学位期间参加的科研项目和发表论文 | 第69-70页 |
