| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第9-21页 |
| 1.1 研究意义 | 第9页 |
| 1.2 研究背景 | 第9-18页 |
| 1.2.1 视疲劳简介 | 第9页 |
| 1.2.2 视疲劳发病机制 | 第9-11页 |
| 1.2.3 视疲劳症状现状 | 第11-13页 |
| 1.2.4 缓解视疲劳的研究进展 | 第13-18页 |
| 1.3 研究思路 | 第18-19页 |
| 1.4 研究内容 | 第19页 |
| 1.4.1 配方构建 | 第19页 |
| 1.4.2 复配物活性成分含量检测 | 第19页 |
| 1.4.3 复配物安全性检测 | 第19页 |
| 1.4.4 叶黄素软胶囊制备及其功效评价 | 第19页 |
| 1.5 研究方法 | 第19-21页 |
| 1.5.1 配方构建方法 | 第19页 |
| 1.5.2 复配物活性成分含量检测方法 | 第19-20页 |
| 1.5.3 复配物安全性检测方法 | 第20页 |
| 1.5.4 叶黄素软胶囊制备方法及其功效评价方法 | 第20-21页 |
| 第2章 叶黄素复配物配方及毒理研究 | 第21-42页 |
| 2.1 材料与设备 | 第21-23页 |
| 2.1.1 材料 | 第21-22页 |
| 2.1.2 设备 | 第22-23页 |
| 2.2 研究方法 | 第23-28页 |
| 2.2.1 叶黄素复合配方构建方法 | 第23-25页 |
| 2.2.2 复配物中活性成份含量测定或换算方法 | 第25-26页 |
| 2.2.3 叶黄素复配物毒理学检测方法 | 第26-28页 |
| 2.3 研究结果 | 第28-41页 |
| 2.3.1 构建叶黄素复配物配方，初步建立保健食品配方构建体系 | 第28页 |
| 2.3.2 检定复配物中活性物质含量 | 第28-30页 |
| 2.3.3 叶黄素复配物无急性毒性 | 第30-31页 |
| 2.3.4 叶黄素复配物对小鼠无明显致畸性 | 第31-35页 |
| 2.3.5 叶黄素复配物对大鼠生命体征及不同器官无明显影响 | 第35-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-42页 |
| 第3章 叶黄素软胶囊制备及其功效评价 | 第42-57页 |
| 3.1 材料与设备 | 第42-43页 |
| 3.1.1 材料 | 第42-43页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第43页 |
| 3.2 研究方法 | 第43-47页 |
| 3.2.1 叶黄素复合软胶囊制备方法 | 第43-45页 |
| 3.2.2 叶黄素软胶囊质量控制方法 | 第45-46页 |
| 3.2.3 叶黄素软胶囊缓解视疲劳功效评价方法 | 第46-47页 |
| 3.3 研究结果 | 第47-56页 |
| 3.3.1 软胶囊质量符合要求 | 第47-52页 |
| 3.3.2 叶黄素软胶囊可有效缓解多种视疲劳症状 | 第52-54页 |
| 3.3.3 叶黄素软胶囊安全可服用 | 第54-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-57页 |
| 第4章 结论 | 第57-59页 |
| 4.1 研究总结 | 第57-58页 |
| 4.2 需进一步开展的工作 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简介、在学期间发表的学术论文和研究成果 | 第63页 |