| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩写词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一篇 文献综述 | 第16-46页 |
| 第1章 PRRSV 的研究进展 | 第16-30页 |
| 1.1 PRRS 的流行病学及临床症状 | 第16-19页 |
| 1.2 PRRSV 的基因组结构特征及表达产物功能 | 第19-26页 |
| 1.3 PRRSV 感染后的免疫应答反应 | 第26-30页 |
| 第2章 RNA 干扰机制研究进展 | 第30-40页 |
| 2.1 RNAi 技术的分子作用机制 | 第30-33页 |
| 2.2 RNAi 技术的特征 | 第33页 |
| 2.3 RNAi 技术的应用 | 第33-35页 |
| 2.4 RNAi 技术在抗病毒领域的研究进展 | 第35-40页 |
| 第3章 ADE 效应研究进展 | 第40-46页 |
| 3.1 感染时存在 ADE 作用的病毒 | 第40-41页 |
| 3.2 ADE 的分类 | 第41-43页 |
| 3.3 ADE 的作用机制 | 第43-44页 |
| 3.4 PRRSV 的 ADE 作用 | 第44页 |
| 3.5 ADE 效应的生物学意义 | 第44-46页 |
| 第二篇 研究内容 | 第46-120页 |
| 第1章 PRRSV N 基因 RNAi 靶位的筛选及干扰质粒的构建 | 第46-58页 |
| 1.1 材料 | 第47-49页 |
| 1.2 方法 | 第49-53页 |
| 1.3 结果 | 第53-55页 |
| 1.4 讨论 | 第55-57页 |
| 1.5 小结 | 第57-58页 |
| 第2章 shRNA 干扰质粒在 MARC-145 细胞中抑制 PRRSV 增殖的效果研究 | 第58-74页 |
| 2.1 材料 | 第59-60页 |
| 2.2 方法 | 第60-63页 |
| 2.3 结果 | 第63-71页 |
| 2.4 讨论 | 第71-72页 |
| 2.5 小结 | 第72-74页 |
| 第3章 GP5 基因抗原表位的筛选及去除 ADE 表位的 aGP5 基因的扩增 | 第74-88页 |
| 3.1 材料 | 第75-76页 |
| 3.2 方法 | 第76-79页 |
| 3.3 结果 | 第79-84页 |
| 3.4 讨论 | 第84-85页 |
| 3.5 小结 | 第85-88页 |
| 第4章 去除 ADE 表位的 aGP5 基因的重组腺病毒载体的制备75 | 第88-106页 |
| 4.1 材料 | 第89-91页 |
| 4.2 方法 | 第91-98页 |
| 4.3 结果 | 第98-102页 |
| 4.4 讨论 | 第102-104页 |
| 4.5 小结 | 第104-106页 |
| 第5章 去除 ADE 表位的 aGP5 基因的重组腺病毒免疫原性研究 | 第106-120页 |
| 5.1 材料 | 第107页 |
| 5.2 方法 | 第107-110页 |
| 5.3 结果 | 第110-115页 |
| 5.4 讨论 | 第115-118页 |
| 5.5 小结 | 第118-120页 |
| 结论 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-137页 |
| 导师简介 | 第137-138页 |
| 作者简介 | 第138-139页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其成果 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
