| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 研究意义 | 第11-13页 |
| 1.2 除虫菊酯的主要活性成分 | 第13-15页 |
| 1.3 除虫菊酯的提取制备方法 | 第15-17页 |
| 1.4 除虫菊酯及其衍生品的分离以及检测方法 | 第17-20页 |
| 1.4.1 除虫菊酯化学成分的分离 | 第17页 |
| 1.4.2 除虫菊酯及其衍生品的主要检测方法 | 第17-20页 |
| 1.5 除虫菊酯的杀虫特点及杀虫机理 | 第20-22页 |
| 1.5.1 除虫菊酯产品的杀虫特点 | 第20-21页 |
| 1.5.2 除虫菊酯类杀虫剂的杀虫机理 | 第21-22页 |
| 1.6 天然除虫菊酯产品的应用 | 第22-24页 |
| 1.7 NMR 指纹图谱 | 第24-25页 |
| 1.8 本论文研究内容以及主要创新点 | 第25-27页 |
| 1.8.1 主要研究内容 | 第25-26页 |
| 1.8.2 主要创新点 | 第26-27页 |
| 2 除虫菊酯化学成分的分离及纯化 | 第27-33页 |
| 2.1 实验材料、设备与试剂、条件 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第27页 |
| 2.1.2 实验所需主要试剂及设备 | 第27页 |
| 2.1.3 实验条件 | 第27-28页 |
| 2.2 除虫菊酯化学成分的分离流程 | 第28-31页 |
| 2.2.1 常压硅胶柱层析 | 第29页 |
| 2.2.2 高效液相制备 | 第29-31页 |
| 2.3 小结 | 第31-33页 |
| 3 除虫菊酯化学成分的结构鉴定及 NMR 数据解析 | 第33-51页 |
| 3.1 核磁共振条件 | 第33-35页 |
| 3.2 除虫菊酯中活性成分的结构鉴定 | 第35-38页 |
| 3.2.1 除虫菊酯Ⅰ的结构鉴定 | 第35页 |
| 3.2.2 除虫菊酯Ⅱ的结构鉴定 | 第35-36页 |
| 3.2.3 瓜叶菊酯Ⅰ的结构鉴定 | 第36页 |
| 3.2.4 瓜叶菊酯Ⅱ的结构鉴定 | 第36-37页 |
| 3.2.5 茉酮菊酯Ⅰ的结构鉴定 | 第37-38页 |
| 3.3 除虫菊酯中部分化合物的 NMR 数据全解析 | 第38-50页 |
| 3.3.1 除虫菊酯Ⅰ的 NMR 数据全解析 | 第38-41页 |
| 3.3.2 瓜叶菊酯Ⅰ的 NMR 数据全解析 | 第41-44页 |
| 3.3.3 瓜叶菊酯Ⅱ的 NMR 数据全解析 | 第44-47页 |
| 3.3.4 茉酮菊酯Ⅰ的 NMR 数据全解析 | 第47-50页 |
| 3.4 小结 | 第50-51页 |
| 4 除虫菊酯 IGD 核磁共振碳谱偶联指纹图谱研究 | 第51-64页 |
| 4.1 IGD 核磁共振碳谱偶联指纹图谱概述 | 第51-53页 |
| 4.1.1 IGD 核磁共振碳谱指纹图谱鉴别天然产物中活性成分的方法概述 | 第51-52页 |
| 4.1.2 IGD 核磁共振碳谱偶联指纹图谱的特点 | 第52-53页 |
| 4.1.3 IGD 核磁共振碳谱偶联指纹图谱在除虫菊酯产品中的应用 | 第53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-54页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第53页 |
| 4.2.2 实验试剂和仪器设备 | 第53-54页 |
| 4.2.3 实验条件 | 第54页 |
| 4.3 除虫菊衍生品 IGD 核磁共振碳谱偶联指纹图谱研究 | 第54-57页 |
| 4.3.1 鉴别除虫菊衍生品的方法步骤 | 第54-56页 |
| 4.3.2 除虫菊酯衍生品 IGD 核磁共振碳谱偶联具体实施方案 | 第56-57页 |
| 4.4 除虫菊酯提取物的 IGD-HPLC 偶联指纹图谱研究 | 第57-63页 |
| 4.4.1 25%除虫菊酯（A）提取物 IGD-HPLC 偶联指纹图谱研究 | 第57-59页 |
| 4.4.2 25%除虫菊酯（B）提取物 IGD-HPLC 偶联指纹图谱研究 | 第59-61页 |
| 4.4.3 50%除虫菊酯提取物 IGD-HPLC 偶联指纹图谱研究 | 第61-63页 |
| 4.5 小结 | 第63-64页 |
| 5 结论与展望 | 第64-66页 |
| 5.1 论文主要研究成果 | 第64-65页 |
| 5.2 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 附图 | 第72-88页 |
| 个人简历、硕士期间发表的学术论文与研究成果 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
