摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-23页 |
1.1 我国铜资源简况 | 第11-12页 |
1.1.1 我国铜资源需求现状 | 第11页 |
1.1.2 我国铜产业发展现状 | 第11-12页 |
1.2 铜冶炼生产简况 | 第12-14页 |
1.2.1 火法冶铜技术 | 第12页 |
1.2.2 湿法冶铜技术 | 第12-14页 |
1.3 铜萃取剂概述 | 第14-17页 |
1.3.1 铜萃取剂使用概况 | 第14-15页 |
1.3.2 国内外羟肟类铜萃取剂的研究进展 | 第15-17页 |
1.4 取代α-苯偶姻合成概述 | 第17-19页 |
1.4.1 酯的双分子还原偶联法 | 第18页 |
1.4.2 醛的安息香缩合法 | 第18-19页 |
1.5 羟基烷基苯乙酮合成方法概述 | 第19-20页 |
1.6 本论文研究的意义、内容和选题依据 | 第20-23页 |
1.6.1 本论文研究的意义 | 第20页 |
1.6.2 本论文研究的内容 | 第20-21页 |
1.6.3 本论文的选题依据 | 第21-23页 |
第二章 实验部分 | 第23-30页 |
2.1 主要试剂与原料 | 第23-24页 |
2.2 主要实验仪器和设备 | 第24-25页 |
2.3 主要合成装置 | 第25页 |
2.4 取代α-苯偶姻肟类化合物的合成方法 | 第25-27页 |
2.5 2-羟基-5-特辛基苯乙酮肟的合成方法 | 第27-28页 |
2.6 合成反应监控与产物提纯表征方法 | 第28-30页 |
2.6.1 薄层色谱(TLC) | 第28页 |
2.6.2 柱层析色谱 | 第28-29页 |
2.6.3 核磁共振谱(~1HNMR)(~(13)CNMR)分析 | 第29页 |
2.6.4 傅立叶变换红外光谱法(FT-IR) | 第29页 |
2.6.5 质谱分析(MS) | 第29页 |
2.6.6 紫外吸收光谱分析(UV) | 第29-30页 |
第三章 取代α-苯偶姻肟类化合物的合成与其对铜离子的响应 | 第30-40页 |
3.1 取代α-苯偶姻肟类化合物的合成 | 第30-32页 |
3.1.1 合成路线 | 第30-31页 |
3.1.2 离子液体催化剂的合成 | 第31页 |
3.1.3 取代α-苯偶姻的合成 | 第31页 |
3.1.4 取代α-苯偶姻肟的合成 | 第31-32页 |
3.2 α-苯偶姻肟类化合物对铜离子的响应 | 第32-39页 |
3.2.1 化合物对铜离子的紫外吸收光谱分析 | 第32-34页 |
3.2.2 化合物对铜离子选择性 | 第34-37页 |
3.2.3 化合物与铜离子的结合比 | 第37-38页 |
3.2.4 化合物与铜离子的作用方式 | 第38-39页 |
3.3 本章小结 | 第39-40页 |
第四章 α-苯偶姻肟类化合物对铜离子的萃取性能研究 | 第40-46页 |
4.1 萃取剂的配制 | 第40页 |
4.2 萃取实验结果与讨论 | 第40-44页 |
4.2.1 pH值对萃取率的影响 | 第40-41页 |
4.2.2 相比对萃取率的影响 | 第41-42页 |
4.2.3 两相混合时间对萃取率的影响 | 第42-43页 |
4.2.4 化合物对铜离子的负载量 | 第43页 |
4.2.5 硫酸浓度对反萃率的影响 | 第43页 |
4.2.6 反萃相比对反萃率的影响 | 第43-44页 |
4.3 本章小结 | 第44-46页 |
第五章 2-羟基-5-特辛基苯乙酮肟的合成研究 | 第46-53页 |
5.1 实验部分 | 第46-47页 |
5.1.1 合成路线 | 第46页 |
5.1.2 合成方法 | 第46-47页 |
5.2 结果与讨论 | 第47-51页 |
5.2.1 溶剂的选择的影响 | 第47页 |
5.2.2 AlCl_3用量的影响 | 第47-48页 |
5.2.3 反应温度的影响 | 第48页 |
5.2.4 反应时间的影响 | 第48-49页 |
5.2.5 取代基对重排反应的影响 | 第49-51页 |
5.3 产物结构表征 | 第51-52页 |
5.3.1 红外光谱分析 | 第51页 |
5.3.2 核磁共振~1HNMR分析 | 第51-52页 |
5.4 本章小结 | 第52-53页 |
第六章 结论与展望 | 第53-55页 |
6.1 研究工作结论 | 第53-54页 |
6.2 展望 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
附录 | 第60-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第64页 |