| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 符号说明(ABBREVIATIONS) | 第10-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 文献综述 | 第17-32页 |
| 1 牦牛产业现状 | 第17-18页 |
| 1.1 国内牦牛资源 | 第17页 |
| 1.2 我国牦牛生产现状 | 第17-18页 |
| 2 肝脏与糖代谢 | 第18-26页 |
| 2.1 饱食时肝脏糖代谢分子机制 | 第19-20页 |
| 2.2 饥饿时肝脏糖代谢分子机制 | 第20-22页 |
| 2.3 葡萄糖异生 | 第22-23页 |
| 2.4 糖原的合成与分解 | 第23-24页 |
| 2.5 AMPK和糖代谢的调控 | 第24-26页 |
| 3 脂联素及其受体对糖代谢的影响 | 第26-30页 |
| 3.1 脂联素的发现及结构 | 第26-28页 |
| 3.2 脂联素受体 | 第28-29页 |
| 3.3 脂联素受体介导的信号通路 | 第29-30页 |
| 3.3.1 AdipoR1和AdipoR2介导的信号通路 | 第29-30页 |
| 3.3.2 尚未证实的受体和信号通路 | 第30页 |
| 3.4 脂联素对糖异生的影响 | 第30页 |
| 4 存在的问题、研究的目的与意义 | 第30-32页 |
| 4.1 存在的问题 | 第30页 |
| 4.2 研究目的 | 第30-31页 |
| 4.3 研究意义 | 第31-32页 |
| 第一部分 牦牛饥饿模型的建立 | 第32-40页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| 1.1 试验动物 | 第32页 |
| 1.2 试验设计 | 第32页 |
| 1.3 饲养管理 | 第32页 |
| 1.4 样品采集 | 第32-33页 |
| 1.4.1 血样采集 | 第32-33页 |
| 1.4.2 肝脏样采集 | 第33页 |
| 1.5 测定指标及方法 | 第33页 |
| 1.5.1 九龙牦牛体重 | 第33页 |
| 1.5.2 血清生化指标 | 第33页 |
| 1.5.3 血清激素 | 第33页 |
| 1.5.4 糖异生前体物质 | 第33页 |
| 1.5.5 血清中糖异生关键酶活性的检测 | 第33页 |
| 1.6 数据统计与分析 | 第33-34页 |
| 2 试验结果 | 第34-36页 |
| 2.1 饥饿对牦牛体重的影响 | 第34页 |
| 2.2 饥饿对牦牛血清生化指标的影响 | 第34-35页 |
| 2.3 饥饿对血清激素的影响 | 第35页 |
| 2.4 饥饿对血清中糖异生前体物质浓度的影响 | 第35-36页 |
| 2.5 饥饿对血清中糖异生关键酶活性的影响 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 3.1 饥饿对牦牛体重的影响 | 第36-37页 |
| 3.2 饥饿对牦牛血清生化指标的影响 | 第37页 |
| 3.3 饥饿对牦牛血清激素的影响 | 第37-38页 |
| 3.4 饥饿对牦牛血清中糖异生前体物质的影响 | 第38页 |
| 3.5 饥饿对牦牛血清糖异生关键酶活性的影响 | 第38-39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 第二部分 不同糖异生前体物质对肝细胞生糖效率的影响 | 第40-52页 |
| 1 材料和方法 | 第40-46页 |
| 1.1 试验材料 | 第40-41页 |
| 1.2 试验细胞 | 第41-42页 |
| 1.2.1 酶消化法原代分离牦牛肝细胞 | 第41页 |
| 1.2.2 肝细胞形态鉴定 | 第41页 |
| 1.2.3 肝细胞传代 | 第41-42页 |
| 1.3 试验设计 | 第42页 |
| 1.4 测定指标及方法 | 第42-45页 |
| 1.4.1 肝细胞葡萄糖消耗量和糖原合成能力测定 | 第42页 |
| 1.4.2 不同处理组对肝细胞糖异生能力测定 | 第42-43页 |
| 1.4.3 糖异生关键酶活性的测定 | 第43页 |
| 1.4.4 糖异生关键酶基因相对表达量的测定 | 第43-45页 |
| 1.5 数据统计与分析 | 第45-46页 |
| 2 试验结果 | 第46-49页 |
| 2.1 肝细胞的分离与培养过程 | 第46-47页 |
| 2.2 糖异生前体物质对肝细胞糖异生的影响 | 第47-48页 |
| 2.3 糖异生前体物质对肝细胞糖异生关键酶活性的影响 | 第48-49页 |
| 2.4 糖异生前体物质对肝细胞糖异生关键酶基因表达量的影响 | 第49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 3.1 牦牛肝细胞原代培养 | 第49-50页 |
| 3.2 糖异生前体物质对肝细胞糖代谢的影响 | 第50页 |
| 3.3 糖异生前体物质对肝细胞糖异生关键酶的影响 | 第50-51页 |
| 4 小结 | 第51-52页 |
| 第三部分 脂联素对肝细胞糖异生调控途径的影响 | 第52-64页 |
| 1 材料和方法 | 第52-55页 |
| 1.1 试验材料 | 第52页 |
| 1.2 试验设计 | 第52-53页 |
| 1.3 测定指标及方法 | 第53-55页 |
| 1.3.1 糖异生信号通路关键因子mRNA相对表达量 | 第53页 |
| 1.3.2 肝细胞AMPK和p-AMPK蛋白表达量的测定 | 第53-55页 |
| 1.3.3 肝细胞线粒体ATP、ADP、AMP含量 | 第55页 |
| 1.4 数据统计与分析 | 第55页 |
| 2 试验结果 | 第55-59页 |
| 2.1 APN和BML对肝细胞AdipoR1、AdipoR2和APPL1基因表达量的影响 | 第55-56页 |
| 2.2 APN和BML对肝细胞p-AMPKα和AMPKα蛋白表达量的影响 | 第56-57页 |
| 2.3 APN及BML对肝细胞线粒体ATP、ADP、AMP含量的影响 | 第57-58页 |
| 2.4 APN和BML对肝细胞AMPKα下游转录因子基因相对表达量的影响 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-63页 |
| 3.1 APN和BML对脂联素受体表达及其下游因子的影响 | 第59-60页 |
| 3.2 APN和BML对肝细胞AMPK磷酸化的影响 | 第60-61页 |
| 3.3 APN和BML对肝细胞ATP、ADP、AMP的影响 | 第61-62页 |
| 3.4 APN和BML对AMPK下游转录因子的影响 | 第62-63页 |
| 4 小结 | 第63-64页 |
| 全文结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
