| 缩略词表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| Abatract | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 PIV5 CC-14株全基因组测序及分析 | 第15-27页 |
| 1 材料与方法 | 第15-22页 |
| 1.1 材料 | 第15-17页 |
| 1.2 方法 | 第17-22页 |
| 2 结果 | 第22-24页 |
| 2.1 病毒全基因组扩增 | 第22页 |
| 2.2 全基因组序列拼接与结构分析 | 第22-23页 |
| 2.3 基于NP基因的同源性分析与系统发生分析 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 4 小结 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-27页 |
| 第二章 PIV5 CC-14株感染性克隆的构建 | 第27-48页 |
| 1 材料与方法 | 第27-39页 |
| 1.1 材料 | 第27-28页 |
| 1.2 方法 | 第28-39页 |
| 2 结果 | 第39-43页 |
| 2.1 基因组全长cDNA克隆各片段扩增及鉴定 | 第39-41页 |
| 2.2 辅助质粒目的基因扩增及鉴定 | 第41-42页 |
| 2.3 重组全长cDNA克隆构建及鉴定 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 4 小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第三章 PIV5 CC-14株重组病毒的拯救 | 第48-53页 |
| 1 材料与方法 | 第48-50页 |
| 1.1 材料 | 第48页 |
| 1.2 方法 | 第48-50页 |
| 2 结果 | 第50页 |
| 2.1 质粒浓度测定结果 | 第50页 |
| 2.2 转染结果 | 第50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 4 小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第四章 稳定表达T7 RNA聚合酶的MDCK细胞系的构建 | 第53-60页 |
| 1 材料与方法 | 第53-57页 |
| 1.1 材料 | 第53页 |
| 1.2 方法 | 第53-57页 |
| 2 结果 | 第57页 |
| 2.1 MDCK最低致死G418浓度 | 第57页 |
| 2.2 稳定表达T7 RNA聚合酶的MDCK细胞系验证 | 第57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 4 小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第五章 PIV5 CC-14株检测方法的建立 | 第60-68页 |
| 1 材料与方法 | 第60-63页 |
| 1.1 材料 | 第60页 |
| 1.2 方法 | 第60-63页 |
| 2 结果 | 第63-65页 |
| 2.1 RT-PCR检测结果 | 第63-64页 |
| 2.2 IFA检测结果 | 第64页 |
| 2.3 血细胞吸附检测结果 | 第64-65页 |
| 2.4 HA试验检测结果 | 第65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 4 小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |