| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 简介 | 第10-34页 |
| 1.1 形态发生因子 | 第10-25页 |
| 1.1.1 形态发生因子在发育过程中的作用 | 第10-11页 |
| 1.1.2 形态发生因子在果蝇发育过程中的研究 | 第11-13页 |
| 1.1.3 形态发生因子在果蝇成虫盘发育过程中的研究 | 第13-15页 |
| 1.1.4 果蝇翅膀成虫盘中研究形态发生因子的方法 | 第15-16页 |
| 1.1.5 影响果蝇翅膀成虫盘发育的三种形态发生因子 | 第16-24页 |
| 1.1.6 在果蝇翅膀成虫盘中研究形态发生因子的意义 | 第24-25页 |
| 1.2 细胞内囊泡运输 | 第25-34页 |
| 1.2.1 囊泡结构 | 第25-26页 |
| 1.2.2 囊泡运输过程 | 第26-27页 |
| 1.2.3 细胞胞吞作用 | 第27-29页 |
| 1.2.4 Rab蛋白 | 第29-30页 |
| 1.2.5 SNARE蛋白 | 第30-31页 |
| 1.2.6 VAMP7蛋白 | 第31-32页 |
| 1.2.7 EMC3蛋白 | 第32页 |
| 1.2.8 SH3PX1蛋白 | 第32-34页 |
| 第2章 材料与方法 | 第34-40页 |
| 2.1 实验所用技术原理 | 第34-36页 |
| 2.1.1 P转座因子 | 第34-35页 |
| 2.1.2 Flp/FRT重组 | 第35页 |
| 2.1.3 RNAi技术 | 第35-36页 |
| 2.2 实验所用材料 | 第36-37页 |
| 2.2.1 果蝇菌株 | 第36页 |
| 2.2.2 抗体免疫荧光标记 | 第36-37页 |
| 2.3 实验所用方法 | 第37-40页 |
| 2.3.1 RNAi转基因果蝇 | 第37-38页 |
| 2.3.2 突变克隆产生 | 第38页 |
| 2.3.3 荧光染色实验步骤 | 第38-39页 |
| 2.3.4 数据统计 | 第39-40页 |
| 第3章 实验结果 | 第40-68页 |
| 3.1 VAMP7调节细胞内运输 | 第40-58页 |
| 3.1.1 VAMP7参与Wg的运输 | 第40-43页 |
| 3.1.2 Wg下游信号受VAMP7突变影响 | 第43-45页 |
| 3.1.3 Dlp在VAMP7突变细胞增多 | 第45-48页 |
| 3.1.4 Dlp和Wg在Rab4标记的快速循环内体中接触 | 第48-56页 |
| 3.1.5 VAMP7对蛋白的运输有一定的选择性 | 第56-58页 |
| 3.2 EMC3缺失造成多种蛋白积累 | 第58-64页 |
| 3.2.1 EMC3缺失造成Wg积累在内质网中 | 第58-63页 |
| 3.2.2 EMC3突变影响Wg信号 | 第63页 |
| 3.2.3 EMC3突变造成多种蛋白积累 | 第63-64页 |
| 3.3 SH3PX1突变的果蝇雄性不育 | 第64-68页 |
| 3.3.1 SH3PX1突变体个体化过程无法完成 | 第64-66页 |
| 3.3.2 SH3PX1突变细胞的高尔基体移动不同步 | 第66-68页 |
| 第4章 讨论 | 第68-73页 |
| 4.1 VAMP7调节Wg的内吞途径 | 第68页 |
| 4.2 内吞运输对Wg信号的作用 | 第68-70页 |
| 4.3 Dlp对Wg信号的影响 | 第70-71页 |
| 4.4 EMC3和SH3PX1的功能需要进一步研究 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第101页 |
