| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一篇 文献综述 | 第14-28页 |
| 第一章 细粒棘球绦虫研究进展 | 第14-28页 |
| 1 病原学形态 | 第14-15页 |
| 2 生活史 | 第15-16页 |
| 3 种类及基因型 | 第16-18页 |
| 4 流行病学 | 第18-19页 |
| 5 致病作用 | 第19-20页 |
| 6 诊断方法 | 第20-27页 |
| 7 治疗 | 第27页 |
| 8 预防 | 第27-28页 |
| 第二篇 实验内容 | 第28-82页 |
| 第一章 细粒棘球绦虫相关抗原基因的筛选及原核表达 | 第28-44页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第28-29页 |
| 1.2 试验方法 | 第29-37页 |
| 1.3 试验结果 | 第37-41页 |
| 1.4 讨论 | 第41-43页 |
| 1.5 小结 | 第43-44页 |
| 第二章 EdiagA864 单克隆抗体的制备与纯化 | 第44-66页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第44-49页 |
| 2.2 试验方法 | 第49-59页 |
| 2.3 结果 | 第59-63页 |
| 2.4 讨论 | 第63-64页 |
| 2.5 小结 | 第64-66页 |
| 第三章 EdiagA864 蛋白多克隆抗体的制备与纯化 | 第66-71页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第66页 |
| 3.2 试验方法 | 第66-68页 |
| 3.3 结果 | 第68-69页 |
| 3.4 讨论 | 第69-70页 |
| 3.5 小结 | 第70-71页 |
| 第四章 犬细粒棘球绦虫双抗体夹心 ELISA 方法的建立 | 第71-82页 |
| 4.1 材料与试剂 | 第71-72页 |
| 4.2 试验方法 | 第72-74页 |
| 4.3 结果 | 第74-79页 |
| 4.4 讨论 | 第79-81页 |
| 4.5 小结 | 第81-82页 |
| 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-90页 |
| 导师简介 | 第90-91页 |
| 作者简介及科研成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
