| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-27页 |
| 1.1 催乳素释放肽简介 | 第8-12页 |
| 1.1.1 催乳素释放肽的发现 | 第8页 |
| 1.1.2 PrRP的分子结构 | 第8-11页 |
| 1.1.3 PrRP的分布 | 第11-12页 |
| 1.2 催乳素释放肽受体简介 | 第12-14页 |
| 1.2.1 PrRP受体的发现 | 第12页 |
| 1.2.2 PrRP受体的分子结构 | 第12-13页 |
| 1.2.3 PrRP受体的信号转导 | 第13页 |
| 1.2.4 PrRP受体的分布 | 第13-14页 |
| 1.3 PrRP和GPR10表达的不平行性 | 第14-17页 |
| 1.4 PrRP的生物学效应 | 第17-25页 |
| 1.4.1 促进催乳素(PRL)释放 | 第17-19页 |
| 1.4.2 调节应激反应 | 第19-20页 |
| 1.4.3 调节食物摄入和能量稳态 | 第20-21页 |
| 1.4.4 调节痛觉 | 第21-22页 |
| 1.4.5 调节生殖作用 | 第22-23页 |
| 1.4.6 调节睡眠和觉醒 | 第23-24页 |
| 1.4.7 调节升压效应 | 第24-25页 |
| 1.4.8 其它作用 | 第25页 |
| 1.5 分裂原蛋白激酶(MAPK)简介 | 第25-27页 |
| 第二章 立题依据 | 第27-28页 |
| 第三章 实验材料和方法 | 第28-49页 |
| 3.1 实验材料、试剂和仪器 | 第28-29页 |
| 3.2 实验步骤和方法 | 第29-49页 |
| 3.2.1 多肽合成和纯化 | 第29-33页 |
| 3.2.2 构建重组质粒Flag-PrRPR-pcDNA3.1(+) | 第33-40页 |
| 3.2.3 稳定转染PrRPR的HEK293细胞系的筛选 | 第40-42页 |
| 3.2.4 单克隆细胞系的鉴定 | 第42-48页 |
| 3.2.5 Flag-PrRPR-HEK293的MAPK(ERK)信号通路研究 | 第48页 |
| 3.2.6 数据分析 | 第48-49页 |
| 第四章 实验结果 | 第49-58页 |
| 4.1 Flag-PrRPR-pcDNA3.1(+)重组质粒的构建的鉴定 | 第49-50页 |
| 4.2 稳定表达PrRP受体的HEK293细胞系的鉴定结果 | 第50-53页 |
| 4.2.1 基因组水平的鉴定 | 第50-51页 |
| 4.2.2 转录水平的鉴定 | 第51-52页 |
| 4.2.3 蛋白表达水平的鉴定 | 第52-53页 |
| 4.3 ERK1/2磷酸化的信号通路研究结果 | 第53-58页 |
| 4.3.1 药物作用不同时长引起的ERK1/2磷酸化调节 | 第53-55页 |
| 4.3.2 药物作用不同浓度引起的ERK1/2磷酸化调节 | 第55-57页 |
| 4.3.3 PKC抑制剂处理细胞后的ERK1/2磷酸化调节 | 第57-58页 |
| 第五章 讨论 | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-74页 |
| 附录Ⅰ | 第74-76页 |
| 附录Ⅱ | 第76-82页 |
| 在学期间研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
