| 缩略词表 | 第3-4页 |
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-19页 |
| 1.1 油菜素甾醇的信号通路的研究进展 | 第8-9页 |
| 1.2 油菜素甾醇的合成代谢通路的研究进展 | 第9-11页 |
| 1.2.1 油菜素甾醇的生物合成过程 | 第9-10页 |
| 1.2.2 油菜素内酯合成过程中的关键酶及其转录调节 | 第10-11页 |
| 1.3 弱突变体对于BR研究的意义 | 第11-12页 |
| 1.4 类受体激酶参与调节细胞死亡 | 第12-13页 |
| 1.5 核孔蛋白的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.6 酵母双杂交筛选 | 第15-19页 |
| 1.6.1 酵母双杂交的发展史 | 第15-16页 |
| 1.6.2 酵母的生殖方式 | 第16页 |
| 1.6.3 酵母双杂交的优缺点 | 第16-17页 |
| 1.6.4 本文使用的酵母双杂交系统 | 第17-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-30页 |
| 2.1 拟南芥生长条件 | 第19页 |
| 2.2 BL和BRZ处理的生理实验 | 第19页 |
| 2.3 转基因植物的获得 | 第19-22页 |
| 2.3.1 克隆基因 | 第19-21页 |
| 2.3.2 使用Gateway的方式构建载体 | 第21-22页 |
| 2.3 株高、莲座宽度、果荚长度、平均种子数目的测量方法 | 第22页 |
| 2.4 蛋白实验方法 | 第22-23页 |
| 2.4.1 蛋白质提取 | 第22-23页 |
| 2.4.2 蛋白电泳步骤 | 第23页 |
| 2.5 半定量RT-PCR | 第23-25页 |
| 2.5.1 反转录 | 第24页 |
| 2.5.2 RT-PCR | 第24-25页 |
| 2.6 酵母相关实验 | 第25-28页 |
| 2.6.1 酵母培养基的配置 | 第25-26页 |
| 2.6.2 酵母转化步骤 | 第26-28页 |
| 2.8 本实验中的部分引物序列 | 第28-30页 |
| 第三章 实验结果 | 第30-45页 |
| 3.1 十个突变体的基本信息 | 第30-31页 |
| 3.2 不同基因的强突变体与弱突变体的表型比较 | 第31-33页 |
| 3.3 不同突变体在相应基因超表达之后的表型分析 | 第33-35页 |
| 3.4 BL和BRZ处理对于突变体的根长和下胚轴长度的影响 | 第35-37页 |
| 3.5 BR处理后突变体显示不同的生化敏感性 | 第37-38页 |
| 3.6 弱突变体是筛选遗传抑制子的理想工具 | 第38-40页 |
| 3.7 以bak1-3 bkk1-1和cpd91为背景筛选以及SBB1的发现 | 第40-41页 |
| 3.8 核孔蛋白SEH1可以恢复bak1-3 bkk1-1的表型 | 第41-42页 |
| 3.9 以SEH1为Bait进行酵母筛选 | 第42-45页 |
| 3.9.1 构建载体,以及筛选前的自激活检测 | 第42-43页 |
| 3.9.2 SEH1筛选的结果 | 第43-45页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
