| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 香豆素类化合物简介 | 第11-14页 |
| 1.1.1 简单香豆素类 | 第12-13页 |
| 1.1.2 呋喃香豆素类 | 第13页 |
| 1.1.3 吡喃香豆素类 | 第13-14页 |
| 1.1.4 其他香豆素 | 第14页 |
| 1.2 香豆素类化合物药理活性的研究进展 | 第14-22页 |
| 1.2.1 抗肿瘤作用 | 第14-15页 |
| 1.2.2 抗HIV作用 | 第15-16页 |
| 1.2.3 抗菌作用 | 第16-18页 |
| 1.2.4 抗氧化作用 | 第18-21页 |
| 1.2.5 对心血管系统的作用 | 第21-22页 |
| 1.2.6 其他药理活性 | 第22页 |
| 1.3 香豆素类化合物的合成方法简述 | 第22-24页 |
| 1.4 含香豆素荧光探针的研究进展 | 第24-27页 |
| 1.4.1 基于香豆素的阳离子荧光探针 | 第25-26页 |
| 1.4.2 基于香豆素的阴离子和中性分子荧光探针 | 第26-27页 |
| 1.5 本研究的意义、主要工作及创新点 | 第27-29页 |
| 第二章 香豆素类衍生物合成路线设计 | 第29-37页 |
| 2.1 香豆素类衍生物的设计 | 第29-33页 |
| 2.2 合成路线设计 | 第33-37页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第37-49页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-43页 |
| 3.2.1 主要试剂与来源 | 第37-38页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.3 合成步骤 | 第39-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 3.3.1 3-乙酰氨基-7,8-二甲氧基香豆素3的制备 | 第43-47页 |
| 3.3.2 目标化合物的制备研究 | 第47-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 目标化合物的抗氧化性能研究 | 第49-64页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-52页 |
| 4.2.1 主要仪器与试剂 | 第50-51页 |
| 4.2.2 DPPH自由基清除实验 | 第51页 |
| 4.2.3 ABTS自由基清除实验 | 第51页 |
| 4.2.4 羟自由基清除实验 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-63页 |
| 4.3.1 化合物5a～5f的抗氧化性能实验结果 | 第52-58页 |
| 4.3.2 化合物6a～6f的抗氧化性能实验结果 | 第58-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 Schiff碱类香豆素化合物的荧光探针研究 | 第64-73页 |
| 5.1 引言 | 第64-65页 |
| 5.2 实验部分 | 第65-66页 |
| 5.2.1 主要仪器与试剂 | 第65页 |
| 5.2.2 荧光性能测试 | 第65-66页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第66-72页 |
| 5.3.1 化合物6a～6f对不同金属离子的识别测试 | 第66-70页 |
| 5.3.2 化合物6a和6f的荧光光谱滴定 | 第70-71页 |
| 5.3.3 化合物6a和6f配位比的确定 | 第71-72页 |
| 5.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 第六章 结论与展望 | 第73-76页 |
| 6.1 结论 | 第73-74页 |
| 6.2 展望 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 附录 | 第87-103页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
